人B因子（BF）elisa试剂盒操作步骤

人B因子（BF）elisa试剂盒操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

A4GALT α1,4-半乳糖基转移酶1
AGTRAP 血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体
AX2R 膜粘连蛋白2受体抗体
ACEI 血管紧张素1转换酶抑制剂抗体
AATF 拮抗凋亡转录因子抗体
AACT-Alpha1 α-1抗胰糜蛋白酶抗体
alpha 1 Antitrypsin α-1抗胰蛋白酶抗体
ABCB6 ATP结合蛋白家族6抗体
ABCG1 三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体
Adiponectin receptor 2 脂联素受体2抗体
ANGEL1 ANGEL1蛋白抗体
ANGEL2 ANGEL2蛋白抗体
ANKLE2 ANKLE2蛋白抗体
ANKMY1 睾丸特异性锚样蛋白1抗体
ANKRD13B 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体
ANKRD20A1 锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体
ANKRD20A3 锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体
ANKRD22 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体
ANKRD50 锚蛋白重复结构域蛋白50抗体
ATP6V1G2 氢离子转运ATP合成酶6G抗体
ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体
ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体
ACY3 丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体
ARSK 芳香基硫酸酯酶K抗体