兔III型前胶原酶联免疫试剂盒使用方法

兔III型前胶原酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

ACOX1 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶1抗体
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
AXUD1 转化生长因子β诱导蛋白3抗体（半胱氨酸和丝氨酸富含核蛋白1）
Aurora A+B+C 有丝分裂激酶A/B/C抗体
ATK 蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
ACSL1 长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体
ACOX2 过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体
ACAT1 胆固醇酰基转移酶1抗体
phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) 磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
phospho-arfaptin 2 (Ser260) 磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198) 磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
phospho-Acinus (Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体
phospho-ADRB2 (Ser346) 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体
APS APS抗体
ACVRL1 激活素受体样激酶1抗体
ACVR1B 激活素A受体1B抗体
phospho-Androgen Receptor (Ser597) 磷酸化雄激素受体抗体
phospho-A Raf (Ser214) 磷酸化A-Raf抗体
ASAH2 酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
ASAM 脂肪细胞特异性粘附分子抗体