产品展厅
商品属性：
产品名称：H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法
规格：50管/24样
检测方法：可见分光光度法
货号：LZ-01322S
分类：辅酶Ⅰ系列
用途：公司产品仅用于科研
商品介绍：
大鼠复合特异性抗原(CPSA)elisa检测试剂盒
大鼠封闭蛋白4(CLDN4)elisa检测试剂盒
大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa检测试剂盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa检测试剂盒
大鼠病毒抗体(PV-Ab)elisa检测试剂盒
实验结果判断我有妙招：
1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。
4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
与您分享常用不稳定试剂的分类及要求：
① 易挥发、低燃点的试剂要密封，放于阴凉、通风、远离火源处保存。
② 与水蒸气，水发生反应的物质要密封，并远离水源保存。
③ 易与氧气作用的试剂，应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放其水溶液，亚硫酸，氢硫酸溶液要密封存放，钾，钠，白磷更要采用液封形式。
④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存，其相应的溶液较固体更易反应，所以更要注意密封保存。
⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封，放于阴凉通风处保存。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
ACD 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
Angiotensin II type 1A receptor 紧张素Ⅱ1A型受体抗体
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体
Acetyl-Histone H1.4 (K53) 乙酰化组蛋白H1b抗体
phospho-Androgen Receptor (Ser578) 磷酸化雄激素受体抗体
APE1 多功能DNA修复酶抗体
AAK1 AP2关联激酶1抗体
AQP1 水通道蛋白1抗体
AATK AATK细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体
ABCB5 ATP结合蛋白家族5抗体
APNG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
AU5 tag AU5 tag标签抗体
ATP2c1 钙离子ATP酶通道蛋白抗体
alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体
Apelin 脂肪因子Apelin抗体
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞；CCD-1095Sk
人正常乳腺细胞；Hs 578Bst
人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]
人B淋巴母细胞；HMy2.CIR
人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞；NK-92MI [NK92MI]
人脐内皮细胞；HUV-EC-C
人正常乳腺上皮细胞；MCF 10A
人胚肾细胞；2V6.11
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B
人；HFL1
人胚；IMR-90
人胚胎，皮肤，肌肉；M-7
人胚胎，皮肤，肌肉；M-20
人胚胎，皮肤，肌肉；M-22
人正常上皮细胞；RWPE-1
人羊膜细胞；WISH
人胚；MRC-5
人胚胎；WI-38
人胚肾细胞；293 [HEK-293]
人淋巴细胞；1301
H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法人胚肺二倍体细胞；KMB-17
人胚；WI-38 [WI38]
人脐内皮细胞（人细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]
人胚；MRC-5
人羊膜细胞；WISH
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H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法
- 品牌：联祖
- 产地：国产
- 型号：50管/24样
- 货号：LZ-01322S
- 发布日期： 2022-04-19
- 更新日期： 2024-12-19
产品详请
| 产地 | 国产 |
| 品牌 | 联祖 |
| 货号 | LZ-01322S |
| 用途 | 产品仅供于科研 |
| 英文名称 | |
| 包装规格 | 50管/24样 |
| 纯度 | % |
| CAS编号 | |
| 别名 | 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 |
| 分子式 | |
| 是否进口 | 否 |
丙酮酸待测样品处理试剂盒
体液丙酮酸比色法定量检测试剂盒
添加剂丙酮酸比色法定量检测试剂盒
饮料丙酮酸比色法定量检测试剂盒
酒类丙酮酸比色法定量检测试剂盒
产品名称：H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法
规格：50管/24样
检测方法：可见分光光度法
货号：LZ-01322S
分类：辅酶Ⅰ系列
用途：公司产品仅用于科研
商品介绍：
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测定意义 辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循环（TCA）的主要氢受体，生成的NADH经呼吸电子链（ETC）传递把电子交给氧，在合成ATP的同时，形成大量的ROS，同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD+比值说明细胞呼吸耗氧量较高，处于过氧化状态。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循环。另外，NAD+降解产物对细胞信号传导、代谢和基因表达等具有重要的调控作用。 测定原理 分别用酸性和碱性提取液提取样品中NAD+和NADH，NADH通过PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT）为甲瓒，在570nm下检测吸光值；而NAD+可被乙醇脱氢酶还原为NADH，进一步采用MTT还原法检测。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
大鼠封闭蛋白4(CLDN4)elisa检测试剂盒
大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa检测试剂盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa检测试剂盒
大鼠病毒抗体(PV-Ab)elisa检测试剂盒
实验结果判断我有妙招：
1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。
4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
与您分享常用不稳定试剂的分类及要求：
① 易挥发、低燃点的试剂要密封，放于阴凉、通风、远离火源处保存。
② 与水蒸气，水发生反应的物质要密封，并远离水源保存。
③ 易与氧气作用的试剂，应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放其水溶液，亚硫酸，氢硫酸溶液要密封存放，钾，钠，白磷更要采用液封形式。
④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存，其相应的溶液较固体更易反应，所以更要注意密封保存。
⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封，放于阴凉通风处保存。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
ACD 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
Angiotensin II type 1A receptor 紧张素Ⅱ1A型受体抗体
ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体
Acetyl-Histone H1.4 (K53) 乙酰化组蛋白H1b抗体
phospho-Androgen Receptor (Ser578) 磷酸化雄激素受体抗体
APE1 多功能DNA修复酶抗体
AAK1 AP2关联激酶1抗体
AQP1 水通道蛋白1抗体
AATK AATK细胞凋亡关联酪氨酸激酶抗体
ABCB5 ATP结合蛋白家族5抗体
APNG N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
AU5 tag AU5 tag标签抗体
ATP2c1 钙离子ATP酶通道蛋白抗体
alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体
Apelin 脂肪因子Apelin抗体
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞；CCD-1095Sk
人正常乳腺细胞；Hs 578Bst
人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]
人B淋巴母细胞；HMy2.CIR
人恶性非霍奇金患者的自然杀伤细胞；NK-92MI [NK92MI]
人脐内皮细胞；HUV-EC-C
人正常乳腺上皮细胞；MCF 10A
人胚肾细胞；2V6.11
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B
人；HFL1
人胚；IMR-90
人胚胎，皮肤，肌肉；M-7
人胚胎，皮肤，肌肉；M-20
人胚胎，皮肤，肌肉；M-22
人正常上皮细胞；RWPE-1
人羊膜细胞；WISH
人胚；MRC-5
人胚胎；WI-38
人胚肾细胞；293 [HEK-293]
人淋巴细胞；1301
H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法人胚肺二倍体细胞；KMB-17
人胚；WI-38 [WI38]
人脐内皮细胞（人细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]
人胚；MRC-5
人羊膜细胞；WISH
