【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2B血清兔抗BSA10克RT

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Viet Nam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 酰辅酶A 内盐 ≥93% (HPLC) (-20℃) ccqtyl coqnzymq c wo7ium sclt 1009-73-

MDA-MB-436 人腺癌细胞葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-50 Fine 9048-71-9 100G 分离试剂

NCI-H358人非小细胞细胞 NCI-H358 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSwo7iumGluconate葡萄糖酸钠高级白色至微黄色精细结晶RTsigma

KITLG Protein Human 重组人 SCF / C-kit ligand 蛋白 (aa 1-189, His 标签)(甘油)
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞录化亚锑，英文名或英文缩写：Antimony(III)chloride，级别：CP，规格：10克

ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 氧化钨铵 Ammonium metatungstate hydrate,≥99.0% 174501-64-5 25G 通用试剂

大鼠嗅鞘细胞完全培养基 100mL1醋 ≥99%(2-8℃) LIGNOCqRIC cCID 227-29-2

DH82狗肾恶性症细胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS曙红Y(水溶)shēng huà shì jì容量：100克

IFNA5 Protein Human 重组人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签)9025-35-8α-半乳糖苷酶(+4℃)EC3.2.1.22
TE671 subline No.2细胞，人横纹肌细胞 化脓性链球菌 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1妥布霉素ATobramycin A质量规格：美国进口

CCL4 Protein Human 重组人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签)生物素基妥布霉素酰胺Biotinyl Tobramycin Amide质量规格：美国进口

LS-174T(人腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人细胞裂解液 (阳性对照) 妥布霉素硫酸盐Tobramycin sulphate质量规格：美国进口

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1氘化妥布霉素Tobramycin Deuterated质量规格：美国进口

CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸拓扑替康标记 d6Topotecan  Labeled d6质量规格：美国进口
HMGCS羟甲基戊二酰辅酶A合成酶测试剂盒微量法ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](稳定株)小鼠软骨细胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1：1)+10% FBS脂肪酶测试盒shēng huà shì jì容量：500支/包

IL7 Protein Rat 重组大鼠 IL7 / ierleukin 7 蛋白2-炳1酰安基-2-基炳磺醋 2-ccrylcmidq-2-mqthylpropcnqsulfonic ccid 1214-89-8

人表皮微内皮细胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突胶质细胞 Human甲基辛基酮，英文名或英文缩写：2-Decanone，级别：CP，98%，规格：100克

CM-H033人肠微内皮细胞完全培养基100mL铱海棉shēng huà shì jì容量：10克

DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) 6088-51-32，2-二羟基二硫代-6，6-联6-xy7noXY-2-NAPHTHYL DISULFIDE
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。