![]() |
- 品牌:联祖
- 产地:进口、国产
- 货号:LZK64566
- 发布日期: 2021-02-24
- 更新日期: 2025-02-24
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZK64566 |
保存条件 | Store at -20 °C |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
应用范围 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:20-100 IF=1:50-200 |
抗原来源 | Rabbit |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
抗体名 | 肿瘤/睾丸抗原2抗体 |
是否单克隆 | 是 |
克隆性 | 是 |
靶点 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
形态 | 详见说明书 |
宿主 | 详见说明书 |
标记物 | 详见说明书 |
包装规格 | 0.2ml/200μg |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | 详见说明书 |
浓度 | 1mg/1ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C10orf62 |
是否进口 | 是 |
别 名 Autoimmunogenic cancer/testis antigen NY ESO 2; Autoimmunogenic cancer/testis antigen NY-ESO-2; CAMEL; Cancer/testis antigen 2; Cancer/testis antigen 6.2; CT 2; CT2; CT6.2; CTAG 2; CTAG2; CTAG2_HUMAN; CTL recognized antigen on melanoma; ESO 2; ESO2; L antigen family member 1; LAGE 1; LAGE 1a protein; LAGE 2b; LAGE-1; LAGE1; LAGE2b.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Soium zde, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
产品名称 |
/睾丸抗原2抗体0.2ml/200μg |
英文名称 |
Anti-CTAG2 |
货号 |
LZK64566 |
英文名称 Anti-CTAG2
中文名称 /睾丸抗原2抗体
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 免疫学 细胞生物标志物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTAG2 (151-180aa)
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量 时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用*采血,家兔、山羊、绵羊可采用采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定:得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存:抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
N,N'-硫羰基二咪唑1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
肝糖GLYCOGEN
2-溴乙基乙酸酯2-Bromoethyl acetate
反-N,N'-二基-1,2-环己烷TRANS-1,2-BIS(METHYLAMINO)CYCLOHEXANE
M-肠道菌琼脂NA
甘草查尔ALICOCHALCONE-A
赫斯特荧光染料 33258Hoechst 33258
冠-8-CALIX(8)ARENE
Amberlite XAD-16 非离子型大孔树脂AMBERLITE XAD-16
3-基-4-溴胺4-Bromo-3-methylaniline
靛蓝Indigo
聚氧化乙POLYETHYLENE, OXIDIZED
氨基磺酸镍Nickel bis(sulphamidate)
2-碘噻吩2-Iodothiophene
PMBP(萃取剂Ⅱ)NA
HGFA/HGF activator 肝细胞生长因子激活蛋白抗体 特价促销 0.2ml N'-Trityl-L-asparagine
ITIH4 α胰蛋白酶重链H4抗体 特价促销 0.2ml L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester
Orosomucoid 2 类粘蛋白2抗体 特价促销 0.2ml L-Aspartic acid 1-methyl ester
PAPP A2 相关血浆蛋白A2抗体 特价促销 0.2ml L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride
PGCP 血浆谷羧肽酶抗体 特价促销 0.2ml S-Methyl-L-cysteine
SLURP1/ANUP 蛋白ANUP抗体 特价促销 0.2ml S-Trityl-L-cysteine
TCN2/Transcobalamin II 转钴素蛋白2抗体 特价促销 0.2ml L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester
G protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2抗体 特价促销 0.2ml L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride
Kushenol A人细胞毒素(CTX)ELISA试剂盒 0.99
Kurarinone人细胞凋亡抑制子(IAP)ELISA试剂盒0.99
Baohuoside V人(SLE)ELISA试剂盒 0.985
Isokurarinone人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒0.98
/睾丸抗原2抗体0.2ml/200μgZingiberensis saponin I人病毒IgM(HEV-IgM)ELISA试剂盒0.99
Deltonin人病毒IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒0.998
Sophoflavescenol人戊糖素(Pentosidine)ELISA试剂盒0.93
Fabiatrin人乌头酶2(ACO-2)ELISA试剂盒 0.997
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。