产品名称：肾素前体ELISA检测试剂盒

英文名称：renin precursor

检测范围：12.5ng/ml~400ng/ml

灵敏度：1

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断

运输:快递(联祖根据客户要求，选择具体的运输方式)

试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.

样本处理及要求：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

操作注意事项：

(1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

(2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

(3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

(4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

(5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

(6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

钼粉 HVCN1抗体（50 ul) Anti-HVCN1

氧化镓 HVCN1抗体（25 ul) Anti-HVCN1

异嗪皮啶 HVCN1抗体（0.2 ml) Anti-HVCN1

L（＋）阿拉伯糖 Human TRPM1抗体（50 ul) Anti-Human TRPM1

亚硫酸氢钠穿心莲内酯 Human TRPM1抗体（25 ul) Anti-Human TRPM1

薏苡仁油 Human TRPM1抗体（0.2 ml) Anti-Human TRPM1

人参皂苷Ro Human Serum Albumin抗体 Human Serum Albumin Antibody

白土苓（华南肖筚拨） Human Protease-activated 受体-1 （胞外)抗体（50 ul) Anti-Human Protease-activated Receptor-1 （extracellular)

膏桐 Human Protease-activated 受体-1 （胞外)抗体（0.2 ml) Anti-Human Protease-activated Receptor-1 （extracellular)

盐酸去氯羟嗪 Human p75NTR（胞外)抗体（50 ul) Anti-Human p75NTR（extracellular)

格列齐特 Human p75NTR（胞外)抗体（25 ul) Anti-Human p75NTR（extracellular)

盐酸卡替洛尔 Human p75NTR（胞外)抗体（0.2 ml) Anti-Human p75NTR（extracellular)

盐酸阿扎司琼 Human p75NTR （胞外)-ATTO-550抗体（50 ul) Anti-Human p75NTR （extracellular)-ATTO-550

栀子LAMP鉴定试剂盒 Human p75NTR （intracellular)抗体（50 ul) Anti-Human p75NTR （intracellular)

小鼠绒毛膜激素(CG)Elisa测定试剂盒 Human p75NTR （intracellular)抗体（0.2 ml) Anti-Human p75NTR （intracellular)
肾素前体ELISA检测试剂盒A66,p110α抑制剂 A66 1166227-08-2 ：>98%,BR

SC-514;IKK-2抑制剂 SC514 354812-17-2 ：>98%,BR

γ-环糊精  γ-Cyclodextrin 17465-86-0 ：>98%,BR

甲基倍他环糊精,2,6-二甲基-β-环糊精 Me-β-CD 128446-36-6 ：>98%,BR

埃博霉B；帕土匹龙 Epothilone B(EPO906, Patupilone)  152044-54-7 ：>98%,BR

BMS-345541 BMS345541 445430-58-0 ：>98%,BR

IKK-16,选择性IKK抑制剂 IKK16 873225-46-8 ：>98%,BR

曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin succinate；SYR-472 1029877-94-8 ：>98%,BR

2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇 2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol  139115-92-7 ：美国进口原装

2'-脱氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷 2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine   114248-23-6 ：美国进口原装,97%
技术原理

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。