产品名称：胞裂蛋白9ELISA检测试剂盒

英文名称：Septin-9

检测范围：2.5ng/mL~80ng/mL

灵敏度：0.1

特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断

运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)

试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.

样本处理及要求：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

操作注意事项：

(1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

(2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

(3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

(4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

(5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

(6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒, 接触蛋白3 多克隆抗体 CNTN3 Polyclonal Antibody

小鼠儿茶酚胺（CA）ELISA试剂盒, 角蛋白86 多克隆抗体 KRT86 Polyclonal Antibody

大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒, 角蛋白85 多克隆抗体 KRT85 Polyclonal Antibody

兔子转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒, 角蛋白84 多克隆抗体 KRT84 Polyclonal Antibody

铁蛋白（FE）ELISA试剂盒--动物，人 角蛋白83 多克隆抗体 KRT83 Polyclonal Antibody

复 达欣 每支添加于 100ml HB4155 角蛋白82 多克隆抗体 KRT82 Polyclonal Antibody

Half –Fraser 培养基用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准） 角蛋白81 多克隆抗体 KRT81 Polyclonal Antibody

无 盐胰胨水 角蛋白8 多克隆抗体 Keratin 8 Polyclonal Antibody

L-半胱氨酸盐酸盐一水物 角蛋白77 多克隆抗体 K2C1B Polyclonal Antibody

FMOC-D-缬氨酸 角蛋白6C 多克隆抗体 K2C6C Polyclonal Antibody

H33342荧光染料 角蛋白5 多克隆抗体 Keratin 5 Polyclonal Antibody

人P糖蛋白/渗透性糖蛋白（P-gp）ELISA试剂盒,P-gp ELISA kit 角蛋白4 多克隆抗体 Cytokeratin

人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒, EPO ELISA 角蛋白37 多克隆抗体 KRT37 Polyclonal Antibody

小鼠样生长因子2（IGF-2）ELISA试剂盒, 角蛋白36 多克隆抗体 KRT36 Polyclonal Antibody

人血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISA试剂盒, 角蛋白35 多克隆抗体 KRT35 Polyclonal Antibody
胞裂蛋白9ELISA检测试剂盒2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR) 2,2-Dimethylsuccinic acid 597-43-3 ：>99%,BR

2,7-二羟基萘(>98%,BR) 2,7-Dihydroxynaphthalene 582-17-2 ：>98%,BR

2, 6-二氯醌-4-氯亚胺(>98%,BR) 2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide 101-38-2 ：>98%,BR

2-金刚烷醇(>99%,BR) 2-Adamantanol 700-57-2 ：>99%,BR

2-金刚烷酮(>99%,BR) 2-Adamantanone 700-58-3 ：>99%,BR

2-代萘 2-Bromonaphthalene 580-13-2 ：>98%

2-氯乙酰胺(>98.5%,BR) 2-Chloroacetamide 29038 ：>98.5%,BR

2-氯乙基磺酸钠(>98%,BR) 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt 15484-44-3 ：>98%,BR

2'-脱氧肌-5'-磷酸钠(>98%,BR) 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt 14999-52-1 ：>98%,BR

邻乙氧基苯甲醛(>98%,BR) 2-Ethoxybenzaldehyde 613-69-4 ：>98%,BR
技术原理

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。