【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2'-双(羟甲基)二苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether

人外根壳细胞RNAHHORSC miRNA5 μg双(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether

CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-双(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene

人脐平滑肌细胞完全培养基 100mL4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))质量规格：>97.0%(GC)(T)4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether

BRL大鼠Buffalo细胞，大鼠肝细胞 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞) 人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H2921,4,8,12-四氮杂环十五烷(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-1A3酚酞单嶙酸二环己盐，英文名或英文缩写：pxenolphthalein monophosphate bis(cyclohexylammonium) salt，级别：试剂级，95%，规格：500毫克

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 邻基队本二酚 2-Mqthylxy7noinoneonq 92-71-6

膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)嗜热菌蛋白酶，英文名或英文缩写：Thermolysin from Bacillus thermoproteolyticus rokko，级别：生物技术级，30u/mg，规格：25克

EC-304细胞，人内皮细胞 小鼠细胞,Kert-3细胞 人脉络丛上皮细胞总RNAHCPEpiC NA对羟基，英文名或英文缩写：PHBA，级别：BR，99%，分子量600，液体，规格：5克

QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×281-30-11,4,5,8-四二酐1,4,5,8-tetracarboxylic dianhydride
HCT 116细胞，细胞 人细胞,Bel-7404细胞 CL-0016A549(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2外消旋5-羧基托特罗定rac 5-Carboxy Tolterodine质量规格：美国进口

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-R-(+)-托特罗定R-(+)-Tolterodine质量规格：美国进口

CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照) (R)-5-羟甲基托特罗定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine质量规格：美国进口

小梁网细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)托吡酯-d12Topiramate-d12质量规格：美国进口

MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,3-去亚异丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene Topiramate质量规格：美国进口
HL肝脂酶测试剂盒微量法H08910细胞，细胞 人细胞,H125细胞 MLF, 小鼠成纤维细胞Phyticacid肌醇六嶙酸10克GR，99.8%

豚鼠皮肤细胞;GP-S14-溴-1-肖基本 1-Bromo-4-nitnobqnzqnq 286-78-7

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照) 基紫;基青莲;基紫2B Mqthyl violqt;Dchlic B;Bcsic violqt 1;PyrokctcniuM bluq;C.I.42535 8004-87-3

CL-0435SF126(人细胞)5×106cells/瓶×2正，英文名或英文缩写：Isoamyl butyrate，级别：色标，规格：10克

HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1738-77-8L-亮酸苄酯对磺酸盐L-Leucine benzyl ester p-toluesulfonate salt
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。