资源名称 烟酸芽孢杆菌

种属: Bacillus niacini

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: yes

应用领域: 模式菌株

培养基: 营养肉汁琼脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

生长条件: 30℃，好氧

存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

细胞胆固醇HDL-Cholesterol均相法酶连续循环比色法定量检测试剂盒 Dibenz[a,h]anthracene 质量规格：>95.0%(GC)CAS: 53-70-3

细胞胆固醇HDL-Cholesterol沉淀法酶连续循环比色法定量检测试剂盒 Diaveridine 质量规格：检查CAS: 5355-16-8

血液同型半胱氨酸Hcy定量检测试剂盒 diatrizoic acid 质量规格：鉴别CAS: 50978-11-5

HbAc比色法定量检测试剂盒 Diaphorase 质量规格：>30U/mg,BRCAS: 9001-18-7

血液尿酸含量直接TPTZ比色法定量检测试剂盒 Diammonium Glycyrrhizate 质量规格：UV≥98%，标准品CAS: 79165-06-3

通用型含量比色法定量检测试剂盒 Diammonium Glycyrrhizate 质量规格：UV≥97%,BRCAS: 79165-06-3

体液肌酐CREATININE酶连续反应比色法定量检测试剂盒 Diacetyl monoxime 质量规格：>98%，BRCAS: 57-71-6

血液肌酐CREATININE酶连续反应比色法定量检测试剂盒 D-Homophenylalanine 质量规格：>90%(T),BRCAS: 82795-51-5

组织肌酐CREATININE酶连续反应比色法定量检测试剂盒 D-Histidine 质量规格：>98%,BRCAS: 351-50-8

通用型肌酐CREATININE酶连续反应比色法定量检测试剂盒 DHBS 质量规格：>99%CAS: 54970-72-8

体液肌酐CREATININE化学比色法定量检测试剂盒 DHA 质量规格：分析标准品CAS: 6217-54-5

血液肌酐CREATININE化学比色法定量检测试剂盒 dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate disodium salt 质量规格：>98%，分子生物学级CAS: 33430-61-4

组织肌酐CREATININE化学比色法定量检测试剂盒 D-Glutamine  质量规格：0.98CAS: 5959-95-5

通用型肌酐CREATININE化学比色法定量检测试剂盒 D-Glutamic acid 质量规格：0.98CAS: 6893-26-1

饮料二氧化碳CO2浓度酶偶联反应比色法定量检测试剂盒 D-Glucuronic acid, sodium salt, monohydrate 质量规格：> 98%，BRCAS: 207300-70-7

C11orf24  11号染色体开放阅读框24抗体     0.2ml L-Norvaline

C11orf53  11号染色体开放阅读框53抗体     0.2ml L-tert-Leucine

C11orf57  11号染色体开放阅读框57抗体     0.2ml L-Theanine

C11orf65  11号染色体开放阅读框65抗体     0.2ml L-Theanine

C11orf71  11号染色体开放阅读框71抗体     0.2ml D-Glucuronic acid

C11orf73  11号染色体开放阅读框73抗体     0.2ml L(+)-allo-Threonine

C11orf74  11号染色体开放阅读框74抗体     0.2ml Lysine acetate

C12ORF4  12号染色体开放阅读框4抗体     0.2ml L-Cystine dimethyl ester dihydrochloride

CARM1  蛋白精N甲基4抗体     0.1ml Agarose

BTN2A2  嗜乳脂蛋白亚家族2成员A2抗体     0.2ml PEG 400

AMPK alpha 1/PRKAA1  腺苷单磷活蛋白激酶α1抗体     0.1ml Cholestyramine resin

phospho-AMPK alpha 1(Thr172)  磷腺苷单磷活蛋白激酶α1抗体     0.1ml Sucrose

TP53TG3  p53靶蛋白3抗体     0.2ml D-(+)-Trehalose, dihydrate

TP53TG5  p53靶蛋白5抗体     0.2ml Sodium chloride

TSPYL5  特异性Y蛋白样5抗体     0.2ml Guanidine hydrochloride

UBTD1  泛素结构域蛋白1抗体     0.2ml Adonitol
烟酸芽孢杆菌 Citric acid monohydrate 　柠檬 一水　5949-29-1 分子式：C6H8O7.H2O 分子量：210.14

Isoamyl isobutyrate 　异异戊　2050-01-3 分子式：C9H18O2 分子量：158.24

Ethyl gallate 　没食子　8311 分子式：C9H10O5 分子量：198.17

BHA 　基羟基茴香　25013-16-5 分子式：C11H16O2 分子量：180.24     

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。