资源名称 假交替单胞菌说明书

种属: Pseudoalteromonas nigrifaciens

提供形式: 冻干管

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 营养琼脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 20.0g(液体培养基不含)，蒸馏水 1.0L，pH 7.0。121℃，15min灭菌。[注]培养芽孢杆菌时加入5mgMnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。

生长条件: 26℃，好氧

存储条件: 2~8℃

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

IPC-ALKS-10　1-癸烷磺酸钠[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPC-ALKS-11　1-十一烷基磺酸钠[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPC-ALKS-12　1-十二烷基磺酸钠[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPC-ALKS-13　1-十三烷磺酸钠[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPC-SDS　十二烷基硫酸钠[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPC-PFFA-8(ca.5mmol)　十五氟辛酸(约5mmol)[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPC-PFFA-8HG　十五氟辛酸,高等级[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

IPA-DAS　9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠盐[离子对色谱级]　质量规格：>98.0%(HPLC)

Diuron　敌草隆(标准品)　质量规格：>98.0%(HPLC)

Alizarinred　茜素红　质量规格：>98.0%(HPLC)

AlizarinyellowGG　茜素黄GG　质量规格：>98.0%(HPLC)

AlizarinyellowR　茜素黄R　质量规格：>98.0%(HPLC)

Aluminon　铝试剂,玫红三羧酸铵　质量规格：>98.0%(HPLC)

Aluminon　铝试剂　质量规格：>98.0%(HPLC)

AcidchromeblueK　酸性铬蓝K　质量规格：>98.0%(HPLC)

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假交替单胞菌说明书杂交瘤细胞；1C 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS

杂交瘤细胞；3G12 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS

杂交瘤细胞；M10#01 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS

杂交瘤细胞；M18#13 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS    

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。