微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。

资源名称 菌株复溶液 1.0mL培养

种属: 菌株复溶液 1.0mL

提供形式: 西林瓶，1.0mL液体

模式菌株: 未知

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

N-Benzylglycine　N-苄基甘氨酸　质量规格：>98%，BC

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Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine　去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷　质量规格：>98%，BC

Methazolamide　醋甲唑胺　质量规格：>98%，BC

Methazolamide　醋甲唑胺(标准品)　质量规格：>98%,BP

Ziprasidone　齐拉西酮　质量规格：>98%,BP

Seratrodast　塞曲司特/西拉达司/塞拉司特　质量规格：>98%,BP,BR,可用于细胞培养

Metolazone　美托拉宗　质量规格：>98%,BR

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CediranibMaleate　西地尼布马来酸盐　质量规格：>98%,BR

Sitagliptin　西他列汀　质量规格：>98%,BR

Vildagliptin　维达列汀;维格列汀　质量规格：>98%,BR

Vildagliptin　维达列汀;维格列汀(标准品)　质量规格：>98%,BR

Acetylsalicylicacid　邻乙酰水杨酸/阿司匹林　质量规格：>98%,BR

250克Polypeptone多聚蛋白胨

500克

10公斤

250克Casitone酪胨

500克Peptone(From porcine meat)精致蛋白胨

250克Beef Peptone肉蛋白胨

250克蚕蛹蛋白胨蚕蛹蛋白胨

250克血粉蛋白胨血粉蛋白胨

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菌株复溶液 1.0mL培养小鼠肥大细胞瘤细胞；P815 培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  胎牛血清，10%

小鼠细胞；RM-1 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%

小鼠腹水瘤细胞；S-180 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%

小鼠腹水瘤细胞；SAC-Ⅱb2 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%