资源名称 RHY468 [JRY1593]价格

种属: Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen

分离基物: derived by sporulation of the diploid produced by crossing JRY1159 x JRY1160

提供形式: frozen

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: Medium 1245: YEPD

生长条件: Temperature: 25.0°C

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

合成序列 D221: BAT-26 (FL) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Proteasome 20S alpha 3 around the phosphorylation site of Ser250 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200 Anti-Proteasome20Salpha3(Ser250)

合成序列 D222: Penta D (FL) KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human PPAR Gamma around the phosphorylation site of ser112 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PPARGamma(ser112)

合成序列 D223: NR-24 (TMR) KLH conjugated synthetic peptide derived from human PAK2 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-PAK2

合成序列 D224: Penta C (TMR) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PDGF Receptor alpha around the phosphorylation site of Tyr1018 [SG(p-Y)II] WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr1018)

MD174A:MSI 1.2引物标准混合液 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human PLC beta3 around the phosphorylation site of Ser1105 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PLCbeta3(Ser1105)

Gold ST*R 10倍缓冲液 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PDGF Receptor alpha around the phosphorylation site of Tyr849 [SN(p-Y)VS] WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857)

2800M 对照 DNA KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PAR4 around the phosphorylation site of Thr163 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PAR4(Thr163)

PD-1/PDL1阻断检测试剂盒，扩增版 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human PKC alpha/beta II around the phosphorylation site of Thr638/641 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PKCalpha/betaII(Thr638/641)

精斑提取试剂盒 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PLK1 around the phosphorylation site of Ser137 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PLK1(Ser137)

pNL1.1.TK[Nluc/TK]载体 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human PRK1 around the phosphorylation site of Thr774 ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PRK1(Thr774)/PRK2(Thr816)
RHY468 [JRY1593]价格人小细胞细胞；NCI-H209 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  20%FBS　

人B细胞；RAMOS 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS　

人B细胞；RAMOS(RA.1) 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS　

人细胞；SF126 培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS　    

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。