资源名称 德氏乳杆菌亚种说明书

种属: Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus

提供形式: 冻干管；1mL菌液；

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 酸奶

培养基: MRS培养基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸镁 0.2 g，乙酸钠 5.0 g，柠檬酸三铵 2.0 g，磷酸氢二钾 2.0 g，硫酸锰 0.05 g，吐温80 1.0 g，蒸馏水 1000mL。pH6.2±0.2。

传代方法: ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。_x000d_

②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。

生长条件: 37℃，厌氧。

生长特性: G+，菌体长杆状，两端钝圆，链状排列，无芽胞，有异染粒。菌落圆形，表面粗糙，突起，边缘整齐，浅黄色，不透明。发酵葡萄糖、果糖，不发酵木糖、蔗糖、阿拉伯糖。从葡萄糖酸盐产酸，接触酶阴性，牛奶反应产酸、酸凝，兼性厌氧。15℃不生长，45℃生长。产乳酸。

存储条件: 2-8℃冷藏

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

硝酸益康唑，25g　 Pancreatin　规格：酶活1:250,BR

硝酸益康唑，5g　 Pancreatin　规格：酶活1:2500,BR

甲硝唑，100g　 Pancreatin　规格：酶活1:4500,BR

甲硝唑，25g　 Pancreatic Polypeptide,human　规格：>95%,BR

甲硝唑，5g　 Pancreatic Polypeptide, rat　规格：>95%,BR

诺氟沙星，1g　 Panaxatriol　规格：HPLC≥98%，标准品

诺氟沙星，25g　 Panaxadiol　规格：HPLC≥98%，标准品

诺氟沙星，5g　 Pamoic acid　规格：含量测定

恩诺沙星，1g　 Pamidronate, Disodium Salt　"

D-别异亮氨酸，5g　 Eriochrome® Blue Black R　规格：IND

阿斯巴甜，100g　 Eriochrome® Blue Black B　规格：IND

阿斯巴甜，25g　 Eriochrome Red B　规格：AR"

阿斯巴甜，500g　Eriochrome black T　规格：IND

芴甲氧羰酰氯，1kg　 Eriocalyxin B　规格：HPLC≥98%，标准品

芴甲氧羰酰氯，250g　 Ergosterol　规格：HPLC≥98%，标准品

芴甲氧羰酰氯，50g　 Ergosterol　规格：>90%,BR

氨基甲基树脂，100g　 Erdosteine　规格：>98.5%

2-氯三甲基氯树脂，100g　 Erdosteine　规格：含量测定
德氏乳杆菌亚种说明书化脓性链球菌PCR检测试剂盒  Streptococcus pyogenesPCR规格：250g用途：用于蛋与蛋制品中沙门氏菌的增菌培养（GB标准）

唾液链球菌PCR检测试剂盒  Streptococcus salivarius PCR规格：250g用途：大肠杆菌O157免疫磁珠试验的洗液

血红链球菌PCR检测试剂盒  Streptococcus sanguinis PCR规格：250g用途：用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别

链球菌属通用PCR检测试剂盒  Streptococcus spp.PCR规格：5g用途：微生物指示剂

猪链球菌2型PCR检测试剂盒  Streptococcus sui2PCR规格：20支详情介绍    

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。