资源名称 乳酸乳球菌乳亚种培养

种属: Lactococcus lactis subsp. lactis

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 改良MRS培养基：MRS培养基+0.5%L-半胱氨酸（MRS培养基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸镁 0.2 g，乙酸钠 5.0 g，柠檬酸三铵 2.0 g，磷酸氢二钾 2.0 g，硫酸锰 0.05 g，吐温80 1.0 g，蒸馏水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。）

生长条件: 37℃，厌氧

存储条件: 真空冷冻干燥法

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

核糖核酸酶抑制剂，5KU　 Tinidazole　规格：HPLC>99%,标准品

胰蛋白酶抑制剂，100mg　 Tin(IV) Phthalocyanine Dichloride　规格：

胰蛋白酶抑制剂，1g　 Tin(II) Phthalocyanine　规格：

胰蛋白酶抑制剂，500mg　 Tin standard　规格：1000μg/ml

抑肽酶（牛肺），1g　 Tin standard　规格：100μg/mL,基体: 10%HCl"

抑肽酶（牛肺），250mg　Tin (IV) oxide　规格：> 99%,BR

抑肽酶（牛肺），50mg　 Tin (II) oxalate　规格：>98%,BR

碱性磷酸酶，5KU　 Timosaponin BII　规格：HPLC≥98%，标准品

碱性磷酸酶，10mg　 Timosaponin A3　规格：HPLC(ELSD)>97%，标准品

固蓝RR盐，25g　 Metadoxine　规格：HPLC法含量测定

固蓝RR盐，5g　 Metacycline HCl;Methacycline HCl　规格：分析标准品

氨基黑10B，100g　 Metacycline HCl;Methacycline HCl　规格：potency>877U per mg

氨基黑10B，25g　 Meta Fluoxetine Hydrochloride　

氨基黑10B，5g　 Mestanolone　规格：供HPLC法系统适用性试验用

苏丹红Ⅳ，25g　 Mesotrione　规格：分析标准品

苏丹红Ⅲ，25g　 meso-Tetraphenylchlorin　规格：>92.0%(HPLC)

苏丹红Ⅱ，25g　 meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid　规格：>98.0%(T)

苏丹红Ⅰ，25g　 Meropenem with sodium carbonate　"
乳酸乳球菌乳亚种培养牛棒杆菌PCR检测试剂盒  Corynebacterium renalePCR规格：1.5ml/支*10用途：用于指示厌氧环境（用于2.5L厌氧培养袋）

棒杆菌通用PCR检测试剂盒  Corynebacterium spp.PCR规格：20支用途：用于军团菌检测

棒杆菌PCR检测试剂盒  Corynebacterium ulceransPCR规格：250g用途：用于假单胞菌选择性分离培养。

偷死野田村病毒PCR检测试剂盒  Covert Mortality Nodavirus(CMNV)RTPCR规格：11种*1套/盒*10盒用途：用于大肠杆菌O157:H7/NM生化鉴定。组成：山梨醇发酵管1支、色氨肉汤（蛋白胨水）1支、MR-VP2支、氧化酶试纸1包、西蒙氏柠檬盐1支、鸟氨脱羧酶1支、赖氨脱羧酶1支、氨基脱羧酶对照1支、纤维二糖1支、棉子糖发酵管1支、半固体琼脂1支、无菌液体石蜡1支。（GB 标准）

反刍兽考德里氏体PCR检测试剂盒  Cowdria ruminantiumPCR规格：改良camp-bap琼脂添加剂A用途：1ml每支含量    

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。