资源名称 生孢梭菌说明书

种属: Clostridium sporogenes

提供形式: 西林瓶，定性菌片

安全等级: 2

模式菌株: no

应用领域: 研究；分析检测。教学科研。《消毒技术规范》中医疗器械灭菌效果检测用菌，《GB/T 4789.12-2003肉毒梭菌及肉毒毒素检验》阳性对照菌株，2015版中国药典质控菌株。

培养基: 硫乙醇酸盐培养基：蛋白胨15.0g，酵母膏5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇酸钠0.5g，L-胱氨酸0.5g，刃天青0.001g，氯化钠2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。

生长条件: 37℃，厌氧

生长特性: G+，细胞直杆状，0.73×1.46~3.33μm。多为单个排列。芽胞椭圆形，次端生，孢囊膨大。芽胞形成后菌体迅速分解，只剩下芽胞。

存储条件: -20℃避光保存；运输条件：冰袋运输。

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

结晶紫水溶液(0.1%)，100ml　 Tropaeolin O　规格：AR

结晶紫/龙胆紫混合染色液，100ml　 Troglitazone(CS-045)　规格：>98%,BR

结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%)，100ml　 Trityl candesartan cilexetil　规格：>99%"

茜素红S染色液(0.1%,pH8.3)，100ml　Triton X-405　规格：69.0~71.0%,Biotech Grade

茜素红S染色液(1%,pH8.3)，100ml　 Triton X-405　规格：70% in H2O

茜素红S染色液(0.1%)，100ml　 Triton X-114　规格：BC

茜素红S染色液(0.2%)，100ml　 Triton X-100　规格：>98%,分子生物学级

茜素红S染色液(1%,pH4.2)，100ml　 Tri-tert-butylphosphine　规格：1.0 M in toluene

酶和辅酶 ，　 Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate　规格：>93.0%(N)

中性红，25g　 Molecular sieves, 5 ?　规格：pellets, 2.5-3.5 mm

中性红，25g　 Molecular sieves, 4 ?　规格：20-40目,气相、液相色谱柱专用

甲基红，100g　 Molecular sieves, 4 ?　规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用

甲基红，25g　 Molecular sieves, 4 ?　规格：80-100目,气相、液相色谱柱专用

甲基红，500g　 Molecular sieves, 4 ?　规格：2mm-3mm,干燥剂用

甲基红钠，100g　 Molecular sieves, 4 ?　规格：beads,4-8 mesh

甲基红钠，25g　 Molecular sieves, 4 ?　规格：beads,8-12 mesh"

甲基红钠，500g　Molecular sieves, 3 ?　规格：20-40目,气相、液相色谱柱专用

刚果红，25g　 Molecular sieves, 3 ?　规格：40-60目,气相、液相色谱柱专用
生孢梭菌说明书田鼠布鲁氏菌PCR检测试剂盒  Brucella microtiPCR规格：20支详情介绍

木鼠布鲁氏菌PCR检测试剂盒  Brucella neotomaePCR规格：1000ml用途：用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色

绵羊布鲁氏菌PCR检测试剂盒  Brucella ovisPCR规格：1ml*5用途：每支添加于100mlITC肉汤中

布鲁氏杆菌属通用PCR检测试剂盒  Brucella spp.PCR规格：250g用途：用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)

猪布鲁氏杆菌PCR检测试剂盒  Brucella suisPCR规格：250g用途：用于沙门氏菌的选择性分离 
微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。