资源名称 浑浊红球菌

种属: Rhodococcus opacus

分离基物: 煤气厂土壤样品

提供形式: 冻干粉

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: NB

生长条件: 28℃,48H,镜检为阳性条状菌，纯。_x000d_

实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

橙染色液(1mg/ml)，10ml　 β-Propiolactone　规格：>95.0%(GC)(T)"

橙荧光染色试剂盒，100T　β-pinene　规格：HPLC≥99%，标准品

橙/溴化乙锭双荧光染色试剂盒，100T　 β-Nicotinamide mononucleotide　

醋酸洋红染色液，100ml　 β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced dipotassium salt　

醋酸洋红染色液，50ml　 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, reduced tetra(cyclohexyl ammonium) salt　

肥大细胞染色液(甲蓝法)，100ml　 β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt 　

甲蓝水溶液(0.1%)，100ml　 β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)　规格：>98%,BR

甲蓝水溶液(1%)，100ml　 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate sodium salt hydrate　

甲蓝染色液(细胞专用)，20ml　 β-Nicotinamide adenine dinucleotide　规格：>98%,BR

5′- 胞苷单磷酸，10g　 Ninhydrin 　规格：>98%,AR

5′- 胞苷单磷酸，1g　 Nimustine HCl(ACNU)　规格：>97.0%,BR,可用于细胞培养

5′- 胞苷单磷酸，25g　 Nimodipine-d7　

5-胞苷一磷酸二钠盐，100g　 Nimodipine　规格：>98.5%,可用于细胞培养

5-胞苷一磷酸二钠盐，1g　 Nimodipine　规格：HPLC>98%,标准品"

5-胞苷一磷酸二钠盐，25g　Nimesulide　规格：>99%

5-胞苷一磷酸二钠盐，5g　 Nimesulide　规格：含量测定

5-胞苷二磷酸单钠盐，100mg　 Nilotinib-d3　

5-胞苷二磷酸单钠盐，1g　 Nilotinib　规格：>98.5%,BR
浑浊红球菌 武氏盾螨PCR检测试剂盒  Acarapis woodiPCR规格：250g用途：用于食品中乳菌的分离培养或计数

莱氏无胆甾原体PCR检测试剂盒  Acholeplasma laidlawii PCR规格：1ml/支*5用途：每支添加于200ml HB8689中

无色杆菌属通用PCR检测试剂盒  Achromobacter spp.PCR规格：250g用途：用于布鲁氏菌分离培养

鲍氏不动杆菌PCR检测试剂盒  Acinetobacter baumanniiPCR拉属名：食物种类： 乳及乳制品、奶粉、液态奶。

鲁氏不动杆菌PCR检测试剂盒  Acinetobacter lwoffiPCR规格：100g用途：用于核糖核酶检测    

微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。