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细胞名称 人细胞；SNU-5说明书

形态特性: 上皮样

生长特性: 多细胞聚集、悬浮生长

特征特性: 该细胞来源于一名低分化患者的转移性腹水，1987年分离建立。该细胞表达CEA和TAG-72。

培养条件: IMDM:Iscove＇sModiefiedDulbecco＇sMedium20%FBS

传代方法: 2~3天补液一次。

传代情况:

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

血型糖蛋白E(GYPE)  规格：2g    英文：APOL5

素A2(TXA2)  规格：1ml    英文：APOL4

素B2(TXB2)  规格：10支/套    英文：APOL3

调节蛋白(TM)  规格：50mg    英文：APOL2

调节蛋白(TM)  规格：100mg    英文：APOH

调节蛋白(TM)  规格：50mg    英文：APOF

调节蛋白(TM)  规格：50mg    英文：APOE

调节蛋白(TM)  规格：3g    英文：APOD

调节蛋白(TM)  规格：100mg    英文：APOC4

烷受体(TP)  规格：    英文：APOC3

血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX3)  规格：3g    英文：APOC2

血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX3)  规格：100mg    英文：APOC1

血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)  规格：约20mg    英文：APOB48

血清淀粉样P物质(SAP)  规格：100mg    英文：APOB100

血清淀粉样P物质(SAP)  规格：0.5g    英文：APOB

Kadsurenin D龙胆二糖  分子式：C26H30O6    纯度：98.0%

Denudadione C西洛多辛  分子式：C25H26O5  性状：Yellow powder  纯度：97.5%

Isokadsurenin D西洛多辛(标准品)  分子式：C28H32O15  性状：Yellow powder  纯度：98.0%

Dihydrosesamin酒石酸溴莫尼定  分子式：C20H18O8    纯度：99.0%

4-O-Demethylkadsurenin D酒石酸溴莫尼定(标准品)  分子式：C21H20O7    纯度：%

5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,4,5-tri methoxyphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-dione伊马替尼  分子式：C18H18O5    纯度：%

Hancinone C阿利克仑-5  分子式：C25H26O6  性状：Yellow powder  纯度：%

Hedyotisol B蓝铜肽/甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸  分子式：C25H26O6    纯度：%

2,3-Di(3',4'-methylenedioxybenzyl) -2-buten-4-olide氨苯蝶啶   分子式：C16H12O7  性状：Yellow powder  纯度：98.0%
人细胞；SNU-5说明书杂交瘤细胞株；Homer22B7Anti-UTS2 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

杂交瘤细胞株；CysC-2Anti-RBP2 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

杂交瘤细胞株；Homer22F8Anti-AKR7A3 Polyclonal Antibody 淋巴母细胞样生长特性: 悬浮生长特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS传代方法: 1:3传代，3-4天传1次
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。