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细胞名称 人非小细胞；NCI-H2087规格

形态特性: 上皮样

生长特性: 悬浮生长，有少数细胞疏松贴壁

特征特性: 该细胞是1988年11月从一名69岁白人男性（60年烟龄）非小细胞性肺腺癌淋巴结转移组织中分离得到的。

培养条件: DMEM/F12(1:1):Ham＇sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)0.02mg/ml胰岛素＋0.01mg/ml转铁蛋白＋25nM*＋50nM氢化可的松＋1ng/mlEGF＋0.01mM乙酰胺＋0.01mM磷酸乙醇胺＋100pM三碘甲腺原氨酸＋0.5%(w/v)牛血清白蛋白＋10mMHEPES＋0.5mM丙酮酸钠＋2mML-谷氨酰胺。

传代方法: 1:2~1:4传代；每周换液2次。

传代情况:

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

拉米呋啶，1g　进口/原装Osthole　规格：HPLC≥98%，标准品

拉米呋啶，5g　进口/原装 Osthole　规格：≥98%,BR

莫西沙星盐酸盐，1g　进口/原装 Osteostatin amide (human)　规格：>95%,BR

莫西沙星盐酸盐，5g　进口/原装 Osteostatin (human)　规格：>95%,BR

莫西沙星，1g　进口/原装 Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)　规格：>95%,BR

莫西沙星，5g　进口/原装 Osteogenic Growth Peptide　规格：>95%,BR

维拉帕米盐酸盐，1g　进口/原装 Osteocalcin (7-19) (human)　规格：>95%,BR

维拉帕米盐酸盐，5g　进口/原装 Ostarine,GTx-024　规格：>99%

贺普丁，1g　进口/原装 OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)　规格：美国进口

Frizzled 5  Wnt信号受体蛋白抗体    特价促销 0.2ml Anhydrovinblastine

Ghrelin/Obestatin  脑肠肽抗体    特价促销 0.1ml Vincristine

AARE  氧蛋白质水解酶    特价促销 0.2ml Sparteine sulfate

ABI2  抑制基因ABI2/精酪蛋白激酶结合蛋白抗体    特价促销 0.2ml Lappaconitine

GHRF/GHRH  生长激素释放激素抗体    特价促销 0.1ml Lycopene

ID1  DNA结合抑制因子1抗体    特价促销 0.1ml Orcinol glucosid

GIG8/ID2  DNA结合抑制因子2抗体    特价促销 0.1ml Liriope muscari baily saponins C

ABI3  ABI基因家族2抗体    特价促销 0.2ml Ardisiacrispin A

Isocorynoxeine酞菁铁(II)(升华提纯)(>98.0%(T))  分子式：C15H22O4  性状：Cryst.  纯度：97.5%

Naringenin酞菁(>93.0%(N))  分子式：C15H26O  性状：Oil  纯度：%

HYOSCINE HYDROCHLORIDE颜料蓝15,酞菁蓝B  分子式：C17H22O4  性状：Powder  纯度：95.0%

Lupeol颜料绿 7  分子式：C15H28O2  性状：Cryst.  纯度：98.0%

Isosakuranetin酞菁铅(II)(>95.0%(T))  分子式：C15H22O3  性状：Solid  纯度：%

Isochlorogenic acid A酞菁锌(>95.0%(T))  分子式：C15H24O2  性状：Oil  纯度：%

Sanguinarium chloride酞菁铁(II)(>95.0%(T))  分子式：C15H22O3  性状：Powder  纯度：96.5%

Isophorone酞菁二钠  分子式：C15H22O2  性状：Powder  纯度：97.5%

Cinnamyl acetate二氯酞菁锡(IV)  分子式：C19H32O7  性状：Oil  纯度：93.0%
人非小细胞；NCI-H2087规格C-MOS mRNA原位杂交试剂盒

规格:100T/盒

特异性:

标记方式: 3’—尾段标记

保存条件: 4°C保存一年

资源名称蛹虫草（北冬虫夏草，北虫草）

种属:Cordyceps│militaris
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。