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- 品牌：联祖
- 产地：国产
- 型号：5×105 cells/瓶
- 货号：LZ-YX9232
- 价格： ￥3300/株
- 发布日期： 2020-12-16
- 更新日期： 2024-12-20
| 产地 | 国产 |
| 保存条件 | |
| 品牌 | 联祖 |
| 货号 | LZ-YX9232 |
| 用途 | 仅供科研实验 |
| 组织来源 | 详见说明 |
| 细胞形态 | 详见说明 |
| 是否是肿瘤细胞 | 否 |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 器官来源 | 详见说明书 |
| 免疫类型 | 详见说明书 |
| 品系 | 原代细胞 |
| 生长状态 | 贴壁 |
| 物种来源 | 小鼠源 |
| 包装规格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否进口 | 否 |
商品属性：
| 产品名称 |
产品规格 |
货号 |
|
小鼠小脑颗粒细胞 |
5×105细胞数 |
LZ-YX9232 |
产品名称：小鼠小脑颗粒细胞
组织来源：小脑组织
产品规格：25cm2培养瓶/5×105cells
细胞简介：
小鼠小脑颗粒分离自小脑组织；小脑的发育需要一系列协调的细胞运动和两个独立的增殖区：脑室区和外部的颗粒细胞层。颗粒细胞层在小脑形成的早期分离出来，并只产生颗粒细胞。小脑颗粒细胞是脑中数量 神经元，小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维，正是这种排列保证了兴奋的单向传导，这是小脑功能理论中的关键假设。小脑颗粒细胞通过-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。在体内和体外发育过程中，小脑颗粒细胞依赖于N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸盐受体亚型的活性而生存和完全分化。小脑颗粒细胞培养可作为模型系统而广泛用于研究神经元的凋亡。
本公司生产的小鼠小脑颗粒细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×105cells，细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：MSCM基础培养基、FBS、Penicillin 、Streptomycin等
我们推荐使用CTCC小鼠小脑颗粒细胞专用培养基作为体外培养小鼠小脑颗粒细胞专用培养基。
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研。
细胞培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。 天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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