上海联祖生物科技有限公司
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UFGT类黄酮糖基转移酶测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01468S
  • 发布日期: 2020-12-16
  • 更新日期: 2024-12-19
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01468S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 类黄酮糖基转移酶(UFGT)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

UFGT类黄酮糖基转移酶测试剂盒微量法

100/96

微量法

LZ-01468S

商品介绍:

测定意义
查尔酮异构酶(Chalcone isomerase, CHI)是个被认识的黄酮类化合物合成相关酶,也是黄酮代谢途径中的关键酶之一。查尔酮异构酶和查尔酮合酶一起构成了黄酮类化合物生物合成的限速酶。

测定原理:

查尔酮异构酶(CHI)催化查尔酮环化形成 4,5,7-三羟基黄烷酮,通过测定381nm下的吸光度变化表示CHI的活性。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

人脂肪细胞-内脏(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞 HumanPUC19质粒1克RT

人急性母细胞性细胞;MOLT-41-炔基环己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 马血清25克

CM-H110人皮肤肥大细胞完全培养基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根过氧化物酶试剂级红褐色至褐色粉末FROZENsigma

5-8F, 人高转移细胞系 瘤,EL4IL-2细胞 PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)144432-85-93-录-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
人脐带动脉内皮细胞 (HUAEC)( 5×105 )碳酸锰25克

CM-H088人腹膜内皮细胞完全培养基100mL-5-羟色胺肌酐 Serotonin creatinine sulfate salt mono... 61-47-2 100MG 通用试剂

BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL三拂磺醋亚铁 IRON(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 29163-91-6

RSC, 大鼠雪旺细胞 Rattus镉1克

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 测序分离胶NA
LLC-MK2(恒河猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2匹伐他汀钙Pitavastatin Calcium /NK-104质量规格:≥98.0% 相关物质及对应异构体均小于1%

Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蝇培养基,无L-谷氨酰胺 500ml匹伐他汀钙(标准品)Pitavastatin Calcium /NK-104质量规格:HPLC≥98.0% ,标准品

人主动脉平滑肌细胞总RNAHASMC NA化钾Potassium iodide质量规格:>99%,AR

CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 人细胞裂解液 (阳性对照) 吡喹酮Praziquantel质量规格:>98.5%,BR

NCI-H460 人细胞吡喹酮(标准品)Praziquantel质量规格:HPLC>98%,标准品
UFGT类黄酮糖基转移酶测试剂盒微量法人微内皮细胞HCMECWS琼脂100毫升

9L-B细胞,人细胞 小鼠癌细胞,CCC-Ca761-03细胞 大鼠成纤维细胞RLF人血清白蛋白(常规) Albumin from human serum (≥99%) 70024-90-7 1G 通用试剂

KATO III(人细胞) 5×106cells/瓶×2细菌内读速检查用水 Hyodqoxycholic ccid 83-49-8

A549(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL 人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk4-硝基本以酮shēng huà shì jì容量:RT1克

CM-M130小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基100mL21666-38-6氘代正-D14N-HEXANE-D14

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