- 品牌:联祖
- 产地:国产
- 型号:50管/24样
- 货号:LZ-01742S
- 发布日期: 2020-12-15
- 更新日期: 2024-12-19
产地 | 国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-01741S |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
英文名称 | |
包装规格 | 100管/48样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | β半乳糖苷酶(βGAL)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
货号 |
βGALβ半乳糖苷酶测试剂盒可见分光光度法 |
100管/48样 |
微量法 |
LZ-01741S |
商品介绍:
测定意义 测定原理: β-1,3-GA水解昆布多糖,内切β-1,3-葡萄糖苷键,产生还原末端,通过测定还原糖生成速率来计算其酶活性。 自备仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
肾系膜细胞Many types of
cells包装:5 × 105方(1ml)FAD-Na2黄素腺嘌呤二核甙酸二钠100u超,98%,二水物
Kasumi-1细胞,人急性成髓细胞 615小鼠T细胞性瘤株,L7912细胞 超氧化物歧化酶分析试剂盒SOD3,3-二己基氧杂羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq2313/8/4
NCI-H524(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5克BR,99%
C6(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albinoN-P-K(7-6-19)花宝1号1KU超,99%
牛肾细胞;MDBK;γ-丁内酯;4-羟基内酯1,4-Butyrolactone;1,4-Butanolide;1,2-Butanolide;γ-xy7noxybutyric
acid lactone;4-xy7noxybutyric acid-γ-lactone
大鼠细胞;GH3录化亚铁100克
人脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 )二安基全缩二醇 2,2-Diqthoxy-N,N-dimqthylqthylcminq 3616-26-6
肠平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)钠1克
人色素瘤细胞;A875 大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mLBICInepICINE高级白色粉末RTsigma
DH82 狗肾恶性症细胞123-56-8丁二Succinimide
小鼠单核巨噬细胞细胞;RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠管内皮细胞完全培养基 100mL四苯硼钠 tetraphenylboron质量规格:AR
人平滑肌细胞 Human磺基水杨酸钠 sulfosalicylate质量规格:AR
LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚硝基红盐Nitroso R Salt质量规格:AR
小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]玫瑰红酸钠Rhodizonic acid salt质量规格:AR
EPHA2 Others Human 人 EphA2 (aa 585-976) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 靛蓝二磺酸钠Indigo carmine质量规格:AR
βGALβ半乳糖苷酶测试剂盒可见分光光度法IL1A Protein
Mouse 重组小鼠 IL-1 alpha /
IL1A / IL1F1 蛋白Seasand石英玻璃25克AR,99%
P3X63Ag8.653(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌细胞)芥子酸 Sinapic acid,≥98% 530-59-6 1G 通用试剂
CL-0278HCCLM3(人高转移细胞)5×106cells/瓶×2亚嘛醋酯 GcMMc-LINOLqNIC cCID MqTHYL qSTqR 1636-3-
IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人细胞裂解液 (阳性对照) CHES2-基乙磺酸100克IND
人晶状体上皮细胞cDNAHLEpiC cDNA85-61-0辅酶 ACoenzyme A
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. βGALβ半乳糖苷酶测试剂盒可见分光光度法弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。