- 品牌:联祖
- 产地:国产
- 型号:5×105 cells/瓶
- 货号:LZ-YX9627
- 价格: ¥3300/株
- 发布日期: 2020-12-15
- 更新日期: 2024-12-20
产地 | 国产 |
保存条件 | |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-YX9627 |
用途 | 仅供科研实验 |
组织来源 | 实验动物的正常脑组织。 |
细胞形态 | 梭形细胞 |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 原代细胞 |
生长状态 | 贴壁 |
物种来源 | 大鼠源 |
包装规格 | 5×105 cells/瓶 |
是否进口 | 否 |
商品属性:
产品名称 |
产品规格 |
货号 |
大鼠神经胶质细胞 |
5×105细胞数 |
LZ-YX9627 |
产品名称:大鼠神经胶质细胞
规格: 5*10 5
神经胶质细胞广泛分布于中枢内,是除了神经元以外的所有细胞,在中枢中数量大约是神经元的十倍。具有支持、滋养神经元的作用。
胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起,但其胞质凸起不分树突和轴突。
星形胶质细胞,是胶质细胞中体积 的一种。从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常脑组织。
2) 细胞鉴定:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色法。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
5) 细胞生长方式:梭形细胞,贴壁培养。
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研。
细胞培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。 天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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