上海联祖生物科技有限公司
产品展厅
土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纤维素酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/48样
  • 货号:LZ-01868S
  • 发布日期: 2020-12-15
  • 更新日期: 2024-12-19
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01868S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 土壤中性木聚糖酶测试盒/土壤中性半纤维素酶测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纤维素酶测试剂盒可见分光光度法

100/48

微量法

LZ-01868S

商品介绍:

测定意义
几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨),以及真菌类的细胞壁中,而几丁质酶(EC3.2.1.14)可催化几丁质水解,具有抵御真菌侵染的作用,成为病害的研究热点。

测定原理

几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖,进一步与对二甲氨基苯甲醛产生红色化合物,在585nm处有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。

自备实验用品及仪器

天平、水浴锅、离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板,甲苯、蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐药株2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼环-2-基)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene质量规格:>98.0%(HPLC)

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯并环丁1(>94.0%(GC))Benzocyclobutene质量规格:>94.0%(GC)

猫肾细胞;CRFK9,9-二甲基-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene质量规格:>98.0%(GC)

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione质量规格:>97.0%(GC)

95-C 低转移萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride质量规格:>95.0%(HPLC)(T)
SK-OV-3[SKOV-3]细胞,人细胞 人上皮细胞,HBE细胞 脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)CLA (>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)CLA

兔角膜前基质层成纤维细胞;RCFBFMCLA (>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)MCLA

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人细胞裂解液 (阳性对照) FCLA 自由酸[化学发光试剂]质量规格:化学发光试剂FCLA Free Acid

CL-0143Lncap clone FGC(人细胞)5×106cells/瓶×2红-CLA(含氮量:9.00-10.30 %)质量规格:含氮量:9.00-10.30 %Red-CLA

CTSZ Others Human 人 CTSZ 人细胞裂解液 (阳性对照) 13X分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用)质量规格:60-80目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves Type 13X
MSC, 小鼠雪旺细胞6-氮杂尿嘧啶shēng huà shì jì容量:RT,避光25克

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL茜素 Alizarin,97% 72-48-0 5G 通用试剂

人上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μg二言醋组安 Histcminq dixy7nochloridq1926/9/8

PCNA Others Human 人 PCNA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) LOADINGDYEBASE,25X25X 蛋白电泳上样染料超级暗紫色微粘稠液体RTsigma

非洲绿猴肾细胞;VERO444-94-8儿价级儿流(剧毒)7m7w
土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纤维素酶测试剂盒可见分光光度法可见分光光度法CLDN11 Others Human 人 CLDN11 / Claudin-11 人细胞裂解液 (阳性对照) L-TYROSINEANIMAL-FREEL-酪酸,非动物源500 gm60-18-4RT

间质干细胞  bone marrow mesenchymal stem cells牛胆盐 Bilq sclt,froM ox;

HS-6细胞,人色素瘤细胞 德氏乳杆菌保加利亚亚种 人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y,CRYSTALLINE(环已亚胺)超级1GCOLD

WERI-Rb-1(人视网膜神经细胞) 5×106cells/瓶×2乙炔-1,2-二羧酸shēng huà shì jì容量:100克

IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠单核巨噬细胞细胞 人细胞;LNCaP(蛋白胨)

联系方式
手机:13482402338
Q Q:
二维码扫描访问