【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
MCF-7(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡培他滨-d11Capecitabine-d11质量规格：美国进口

猫肾细胞;CRFK卡培他滨-2',3'-环状碳酸酯Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate质量规格：美国进口

人颅骨造骨细胞 (HCO) ( 5×105 )9,9-双(4-氨苯基)芴(升华提)(>99.0%(GC)(T))9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene (purified by sublimation)质量规格：>99.0%(GC)(T)

CL-0099HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞)5×106cells/瓶×22,7-二溴-9,9-二(6-溴己基)芴(>98.0%(HPLC))2,7-Dibromo-9,9-bis(6-bromohexyl)fluorene质量规格：>98.0%(HPLC)

小鼠T细胞瘤细胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜内皮细胞完全培养基 100mL2-溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC))2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]质量规格：>98.0%(GC)
SK-RC-42细胞，人细胞 鼠细胞系,MM45T.Li细胞 人间充质干细胞-脐带琥珀酸甲泼尼龙（标准品）质量规格：含量测定Methylprednisolone hemisuccinate

HEL(人红白细胞细胞) 5×106cells/瓶×2六甲蜜胺（标准品）质量规格：含量测定Altretamine

hMSC-UC-c 从脐带基质提取的的人类间质干细胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小胶质细胞RM甲氧氯普胺（标准品）质量规格：含量测定Metoclopramide

小鼠细胞;FDC-P1奥扎格雷钠（标准品）质量规格：供含量测定用Ozagrel

MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / MER 人细胞裂解液 (阳性对照) 佛司可林(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Forskolin
Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml酰胺&甲叉双酰胺溶液shēng huà shì jì容量：2～8℃1KU

人表皮角质细胞总RNAHEK NA录化胆减 Cholinq Chloridq 67-48-1

ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪唑 (常规) Imidazole (ACS reagent, ≥99%) 288-32-4 100G 通用试剂

KYSE30 人细胞TTC卵嶙脂吐温80营养琼脂shēng huà shì jì容量：2～8℃10克

CL-0320BC3H1(小鼠细胞)5×106cells/瓶×2D-Raffinose 10g/50g/100g/500g 原装 Amresco J392
土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纤维素酶测试剂盒微量法CM-H038人直平滑肌细胞完全培养基100mLXmol/L盐酸缓冲液，英文名或英文缩写：Xmol/L-xy7nochloric acid Buffer solution，级别：BR，98%，规格：1公斤

CaEs-17, 人细胞株 癌细胞,SHZ-88细胞 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人横纹肌肉癌细胞)2-基 2-Mqthylthiophqnq 224-14-3

正常小鼠Leydig细胞;TM3丁酰胆碱酯酶，英文名或英文缩写：BUCHE，级别：BR，2u/ul，规格：100克

CD3D Others Human 人 CD3D 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克

SV-40转化;WI38/VA13(蛋白胨)
土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纤维素酶测试剂盒微量法操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。