上海联祖生物科技有限公司
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中性蛋白酶测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01620S
  • 发布日期: 2020-12-14
  • 更新日期: 2024-12-19
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01620S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 中性蛋白酶测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

中性蛋白酶测试剂盒微量法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01620S

商品介绍:

测定意义
植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

测定原理

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α-磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、1mL石英比色皿(UV板)。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CM-R064大鼠上皮细胞完全培养基100mL2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑(>98.0%(HPLC)(T))质量规格:>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole

小鼠B细胞杂交瘤细胞;SH3 小鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))质量规格:>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))质量规格:>98.0%(GC)(T)2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,4-萘二羧酸(>95.0%(T))质量规格:>95.0%(T)1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid

人细胞;MGC-8031,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC)1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
T-102B胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL正十九烷,英文名或英文缩写:Nonadecane,级别:AR,98%,规格:1克

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照) 流化钡 BcriuM sulfidq;Sulfurctqd bcrytc

少突胶质前体细胞生长添加物OPCGS二氧嶙基钼酸水合物,英文名或英文缩写:Ammonium phosphomolybdate hydrate,级别:AR,99%,规格:25克

KLE细胞,人子宫内膜腺癌细胞 大鼠细胞,CRL-1548细胞 原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml氧化镓shēng huà shì jì容量:RT10克

HA(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2(Horseradish)辣根过氧化物酶
LS 174T人腺癌细胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培养基+10%FBS乌药内酯(标准品)Linderane质量规格:HPLC≥98%,标准品

TNFSF9 Protein Rat 重组大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签)D(十)-无水葡萄糖(标准品)D(+)-Glucose质量规格:HPLC≥98%,标准品

人卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2,人结直肠腺癌细胞 Human吴茱萸碱(标准品)Rutaecarpine质量规格:HPLC≥98%,标准品

细胞吴茱萸碱Rutaecarpine质量规格:>98%,BR

ALOX5AP Others Human 人 ALOX5AP / FLAP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 吴茱萸碱(标准品)Evodiamine质量规格:HPLC≥98%,标准品
中性蛋白酶测试剂盒微量法U-373MG人 U-373MG glioma cells DMEM+10% FBSAMPSOFREEACIDAMPSO超级25G68399-79-1RT

IL1B Protein Rabbit 重组兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白(R)-(+)-二安基炳烷二言醋盐 (R)-(+)-1,2-Dicminopropcnq dixy7nochloridq 19777-67-4

NCI-H358(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)左拉西坦相关物质A LqvqtirccqtcM Rqlctqd CoMpound c;(S)-N-(1-cMino-1-oxobutcn-2-yl)-4-chlorobutcncMidq 10767-31-7

CL-0464USMC(大鼠平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2二羟甲基,英文名或英文缩写:DMBA,级别:AR,99%,规格:10克

CD44 Others Human 人 CD44 人细胞裂解液 (阳性对照) N.N.N’N’-四(2-羟基乙基)NA

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