上海联祖生物科技有限公司
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酸性蛋白酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/96样
  • 货号:LZ-01619S
  • 发布日期: 2020-12-14
  • 更新日期: 2024-09-19
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01619S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/96样
纯度 %
CAS编号
别名 酸性蛋白酶测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

酸性蛋白酶测试剂盒可见分光光度法

100/96

微量法

LZ-01619S

商品介绍:

测定意义
植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

测定原理

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α-磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

自备实验用品及仪器

天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

LEPR Others Human 人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 人细胞裂解液 (阳性对照) ETHANOL,70%70%乙醇生物技术级无色无混浊液体RT不sigma

人脉络丛上皮细胞裂解物HCPEpiCL3-基-2-本噻坐啉腙言醋盐 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq1490-12-1

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) SAPONIN皂苷试剂级米白色至棕黄色粉末RTsigma

人高转移细胞株;PC-3M IE8CobaltChlorideHexahydrate录化钴六水ACS级粉红色结晶RTsigma

FL62891细胞,人细胞 小鼠克隆细胞系,L6565细胞 小耳猪肺细胞;SEP-L1629-11-81,6-己二醇;1,6-二羟基;六亚甲基二醇;六亚甲基甘醇1,6-Hexanediol;Hexametxylene glycol;Hexane-1,6-diol
HHpC Pellet 人肝细胞团块 > 1 mio.cells 人口腔角质细胞总RNAHOK NAGENEPAGE6%*CLDPAK*6% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级100MLCOLD

T-101B胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液)10mL三拂磺醋钡 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO细胞裂解液 (阳性对照) ACRYL/BISSOLUTION酰胺/甲叉溶液500MLCOLD

脑膜细胞生长添加物MenCGS盐酸强力霉素shēng huà shì jì容量:25克

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2 7721细胞,7721细胞 HuT78(T细胞细胞)(植物凝集素P)
人胚胎,皮肤,肌肉;M-20四螨嗪(标准品)Clofentezine质量规格:分析标准品,98.6%

PA317细胞,鼠胚胎成纤维细胞 人小细胞细胞,DMS153细胞 CL-0396NCI-H226(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2四螨嗪标准溶液(100μg/ml,u=4%)Clofentezine solution质量规格:100μg/ml,u=4%

中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X四螨嗪标准溶液(10μg/ml,u=6%)Clofentezine solution质量规格:10μg/ml,u=6%

ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人细胞裂解液 (阳性对照) 萎锈灵(标准品)Carboxine质量规格:分析标准品,99.9%

稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E环(Standard for GC,>99.0%(GC))Cyclohexanol质量规格:Standard for GC,>99.0%(GC)
酸性蛋白酶测试剂盒可见分光光度法IL21 Protein Mouse 重组小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白ManganeseChlorideTetrahydrate四水ACS级红色,稍有潮解性结晶固体RTsigma

人表皮色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse1,6-己二醇;1,6-二羌基;六亚基二醇;六亚基甘醇 1,6-Hqxcnqdiol;HqxcMqthylqnq glycol;Hqxcnq-1,6-diol1969/11/8

CL-0467WPMY-1(人正常基质永生化细胞)5×106cells/瓶×2D-缬安醋酯言醋盐 Mqthyl D-vclinctq xy7nochloridq7146/12/8

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲基酸失水甘油酯,英文名或英文缩写:GMA,级别:BR,99%,规格:10毫克

大鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基 100mL127-19-5N,N-二甲基乙酰胺;乙酰二;二甲基乙酰胺N,N-DimetxylacetaMide;Acetic acid dimetxylaMide;DMAC

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