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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；IgM-2说明书

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

赵子蘑Metasequoic acid A分子式：C20H30O2

草地菇20-Deoxyingenol 3-angelate分子式：C25H34O5

胶韧革菌（榆耳）Gelomulide N分子式：C24H32O7

蜜环菌(榛蘑)ent-Atisane-3β,16α,17-triol分子式：C20H34O3

黄色白鬼伞ent-16-Kaurene-3β,15β,18-triol分子式：C20H32O3

松塔牛肝菌Corymbol分子式：C20H34O3

拟鹿角灵芝12-Demethylneocaesalpin F分子式：C27H34O7

密褐褶菌Borapetoside D分子式：C33H46O16

假芝ent-16α,17-Dihydroxyatisan-3-one分子式：C20H32O3

皂味口蘑Dehydroborapetoside B分子式：C27H34O12

松生拟层孔菌（红缘拟层孔菌）ent-11β-Hydroxyatis-16-ene-3,14-dione分子式：C20H28O3

解糖热纤维素菌属Yucalexin P-17分子式：C20H30O3

致黑脱硫肠状菌Borapetoside B分子式：C27H36O12

地下热袍菌3,5,7,15-Tetraacetoxy-9-nicotinoyloxy-6(17),11-jatrophadien-14-one分子式：C34H43NO11

莱廷格热袍菌Forskolin分子式：C22H34O7

热土厌氧棒菌Fischeria A分子式：C19H28O2

石油栖热腔菌Phorbol 13-acetate分子式：C22H30O7

食氨基酸脱硫弧菌Baccatin VI分子式：C37H46O14

产纤维二糖梭菌（不提供）9-Deacetyltaxinine E分子式：C35H44O9

白蚁梭菌Jolkinolide A分子式：C20H26O3
小鼠杂交瘤细胞株；IgM-2说明书酚磺乙胺 Etamsylate 规格：100mg

奋乃静 Fen Naijing 规格：100mg

对羟基乙酰胺 P-hydroxy phenyl acetamide 规格：50mg

对甲苯磺酰胺 Para toluene sulfonate 规格：100mg

丁溴东莨菪碱 Scopolamine Butylbromide 规格：100mg

地塞米松 Dexamethasone 规格：100mg

地蒽酚 Dithranol 规格：50mg

胆石酸 Gallstone acid 规格：50mg

达那唑 Danazol 规格：50mg

醋酸曲安奈德 Triamcinolone acetonide acetate 规格：100mg

醋酸泼尼松龙 Prednisolone acetate 规格：50mg

醋酸可的松 Cortisone acetate 规格：50mg
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。