【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 色素(醇溶）Nigrosin alcohol soluble质量规格：BS

人红系细胞;TF-17-羟基;伞形花内酯（标准品）7-Hydroxycoumarin质量规格：GC≥98%，标准品

杂交瘤(B类);C3110D2B2 细胞，DU145细胞 H4-ⅡE细胞，大鼠细胞6,7,8,9脱氢帕潘立酮盐酸盐6,7,8,9 Dehydro Paliperidone 质量规格：美国进口

WM451, 人色素瘤细胞 HumanN-氧基帕潘立酮Paliperidone N-Oxide质量规格：美国进口

HA Others H5N2 甲型 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 帕潘立酮-d4Paliperidone-d4质量规格：美国进口
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸锂(SP)质量规格：SPLithium carbonate

小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)质量规格：0.99Neocuproine  monohydrate

SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒构建稳定株)人腺癌细胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin二苯偶氮碳(AR)质量规格：ARDiphenylcarbazone

IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白二苯偶氮碳(>60%(HPLC))质量规格：>60%(HPLC)Diphenylcarbazone

人少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长) 人间充质干细胞-脐带 U251人细胞二甲基黄质量规格：INDDimethyl yellow
EB病毒转化的人B细胞;KMY0910拓扑替康羧酸钠盐质量规格：美国进口Topotecan Carboxylic Acid  Salt

大鼠气管上皮细胞;RTE 慢性髓原细胞，K-562细胞 P3X63Ag8.653细胞，小鼠瘤细胞拓扑替康质量规格：美国进口Topotecan

ACHN, 人肾细胞腺癌细胞 Human15-酮基氟前列醇异丙酯质量规格：美国进口15-keto Fluprostenol isopropyl ester

CRTAM Others Human 人 CRTAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲唑酮盐酸盐-d6质量规格：美国进口Trazodone-d6

上皮细胞培养基MEpiCMN-去甲基米非司酮质量规格：美国进口N-Demethyl Mifepristone
土壤全钛测试剂盒可见分光光度法中国仓鼠卵巢细胞;CHO，英文名或英文缩写：Gallium，级别：CP，98%，规格：25毫升

FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-基苯 2-Cyanobenzoic acid,88% 3839-22-3 1G 通用试剂

RN-c, 大鼠皮质神经元芳樟醇;里那醇;沉香醇;芫荽醇;沉香萜醇;伽罗;胡荽醇;3,7-二基-1,6-忻二1-3-醇 Linclool;3,7-DiMqthyl-1,6-octcdiqn-3-ol;2,6-DiMqthyl-2,7-octcdiqn-6-ol 78-70-6

INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人细胞裂解液 (阳性对照) Q琼脂糖凝胶FF1克

人皮肤成纤维细胞;CCC-HSF-1139-13-9氮基三乙酸nitnilotriacetic acid
土壤全钛测试剂盒可见分光光度法操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。