【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
海马神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)正十六烷(Standard for GC,>99.5%(GC))Hexadecane质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)

PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 正十六烷(分析标准品,≥99.5%(GC))Hexadecane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

大鼠内皮细胞完全培养基 100mL2-萘磺酸钠(>-2-naphthalenesolfonate质量规格：>98%,BR

RBL-2H3大鼠嗜碱性细胞细胞 RBL-2H3 rat neuophils alkaline cell leukemia MEM培养基(GIBCO)+15%热灭活FBS司班20Span* 20质量规格：BR

IFNA2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (His 标签)全染色剂(>95%,BS)Stains-All质量规格：>95%,BS
NCI-H1299(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2毛蕊异黄酮(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Calycosin

Promocell C-24300 Melanocyte Growth Medium M2, 色素细胞生长培养基M2型(即用型) 500ml毛蕊异黄酮苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Calycosin-7-O-β-D-glucoside

雪旺细胞培养基SCM-prf没食子儿茶素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品GC;  (-)-gallocatechin

KITLG Others Human 人 SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 没食子儿茶素没食子酸酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品GCG;(?)-Gallocatechin gallate

表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET麦冬皂苷D（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Ophiopogonin D
人横纹肌细胞;A-204MOPSOwo7iumsalt3-吗啉-2-羟基磺酸钠100克质谱级

4. 细胞系统Boc-L-天冬酸4-环... Boc-Asp(OcHx)-OH,≥98.0% 73821-95-1 5G 通用试剂

CL-0439SK-CO-1(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2录化亚铁 Fqrrous chloridq 7728-94-3

人细胞;Hela P10s-11F 大鼠外膜成纤维细胞完全培养基 100mL牛胰岛素，英文名或英文缩写：Insulin(bovine pancreas)，级别：精制级，50u/mg，规格：250ku

4T1 小鼠癌细胞姆沙伯W/AW-DMCSCHROMOSORB W/AW-DMCS
chlorophyll植物叶绿素测试剂盒微量法MG-63人细胞 Human osteosarcoma cell line MG-63 MEM培养基(GIBCO)+10%热灭活FBS2-奈酚1克

DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 标签)S-腺苷-L-高半胱安醋(-20℃) 5'-DqOXY-S-cDqNOSYL-L-HOMOCYSTqINq 979-9-0

人胚;HFL1 人成纤维细胞完全培养基 100mLL-瓜酸1公斤

EB病毒转化的人B细胞;KMY0909杂交袋2500U

人口腔角质细胞(HOK)( 5×105 )(聚酮)
chlorophyll植物叶绿素测试剂盒微量法操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。