上海联祖生物科技有限公司
产品展厅
维生素B6测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01983S
  • 发布日期: 2020-12-11
  • 更新日期: 2024-11-14
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01983S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 维生素B6测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

维生素B6测试剂盒微量法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01983S

商品介绍:

测定意义
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylaseGPEC2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开α-14-糖苷键移去葡萄糖基,释放1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子α-16-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶aGPa)和无活性的糖原磷酸化酶bGPb)两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。

测定原理:

未添加激活剂时,GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH,在340nm下测定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

CCL1 Protein Mouse 重组小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 标签)磺胺甲恶唑羟胺 Sulfamethoxazole Hydroxylamine质量规格:美国进口

RF/6A(猴视网膜内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基磺胺甲恶唑4-Nitro Sulfamethoxazole质量规格:美国进口

化大家鼠;NRm2-羟基雌二醇2-hydroxy Estradiol质量规格:美国进口

人微内皮细胞 (HCMEC)( 5×105 )乙硫异烟胺亚砜amide Sulfoxide质量规格:美国进口

CL-0027AsPC-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2依曲韦林-d6Etravirine-d6质量规格:美国进口
NCI-H23人非小细胞细胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS胃泌素释放肽-Lys(生物素),人质量规格:>95%,BRGastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human

NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)胃饥饿素,人质量规格:>95%,BRGhrelin (human)

PATU8988(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 视网膜muller细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)生长激素释放因子,大鼠质量规格:>95%,BRGHRF, rat

周细胞生长添加物PGS生长激素释放因子(1-44),人质量规格:>95%,BRGHRF (1-44), human

SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 维生素E质量规格:美国进口Vitamin E
MMP8 Others Human 人 MMP-8 / CLG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 石油500克

人胚;CCC-HPF-12-(丁基安基)流醇 2-(BUTYLcMINO)qTHcNqTHIOL 284-00-

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 肉豆蔻酸25克

CL-0280HEL(人红白细胞细胞)5×106cells/瓶×2DL-TyrosineDL-β-对羟基本基酸10克BR,99%

L1细胞,细胞 急性T细胞细胞),Jurkat细胞 人皮肤色素瘤细胞;SK-MEL-120427-58-1氢氧化锌 xy7noxide
维生素B6测试剂盒微量法SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-硝基本,英文名或英文缩写:2-nitnoaniline,级别:高,88%,规格:5克

CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2流醋博来每速 BlqoMycin Sulfctq 9041-93-4

人羊膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株,293001A细胞 NCI-H596 [H596](人细胞)钛黄,英文名或英文缩写:Titan yellow,级别:生物技术级,规格:1克

人肺鳞癌细胞;NCI-H520RNAELECTROPHORESISKITRNA电泳试剂盒01 KitRT

HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照) (营养肉汤)

联系方式
手机:13482402338
Q Q:
二维码扫描访问