【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
色素细胞培养基-2(不含TPA)MelM-2dUMP;2'-脱氧尿苷-5'-1酸二钠盐dUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, di salt质量规格：>98%,BR

FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>Indoxyl-Glucoside质量规格：>98%,BR

大鼠导管上皮细胞完全培养基 100mL2-嘌呤2-Mercaptopurine质量规格：美国进口

NCI-H266人非小细胞细胞 NCI-H266 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS2',3'-O-异亚丙级-6-核苷嘌呤2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine riboside质量规格：美国进口

NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)2-氨基-6-羟基-8-嘌呤2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine质量规格：美国进口
NCI-H358(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)L-正亮氨酸质量规格：>98%,BRL-Norleucine

CL-0359HLF-a(人肺细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-D-4-苯丙氨酸质量规格：HPLC>98%Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH

CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-二-L-酪氨酸质量规格：BR，98%3,5-Diiodo-L-tyrosine

人肾皮质上皮细胞总RNAHRCEpiC NAL-脯氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98.5%,BRL-Proline methyl ester

MDA-MB-468细胞，人癌细胞 猴的间充质干细胞,MSCS细胞 HT-29, 人细胞L-丝氨酸甲酯盐酸盐质量规格：>98%,BRL-Serine methyl ester
人小细胞;NCI-H2227依诺沙星(标准品）质量规格：含量测定Enoxacin

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) [Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉诺坦 I质量规格：>95%,BR[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I

COC1 人细胞[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)质量规格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)

AsPC-1人转移腺癌细胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone灭活血清[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)质量规格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)

TNFSF11 Protein Human 重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签)2-氨基咪唑硫酸盐 质量规格：>98%2-Aminoimidazole hemisulfate
维生素B1测试剂盒微量法CRL-2780细胞，人细胞 人瘤细胞,3T3D细胞 人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]乳酸脱氢酶(兔肌)5克

WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用试剂

BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人细胞裂解液 (阳性对照) 双(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq4039/3/1

EB病毒转化的人B细胞;KMY0919三扶乙醇，英文名或英文缩写：TFEA，级别：CP，98%，规格：25克

人脐带平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000
维生素B1测试剂盒微量法操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。