【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
95-D(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2六Hexaphenylbenzene质量规格： 92.40-97.20 %(碳元素分析)

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(>98.0%(HPLC))1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene质量规格：>98.0%(HPLC)

恒河猴肾细胞;RM-13',5'-二羟基苯乙酮(>98.0%(GC))3',5'-Dihydroxyacetophenone质量规格：>98.0%(GC)

TGFBR3 Others Human 人 TGFBR3 / Betaglycan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3',5'-苄氧基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibenzyloxyacetophenone质量规格：>97.0%(GC)

胰岛β细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,5-二甲氧基苄醇(>98.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol质量规格：>98.0%(GC)
NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉呋替丁（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Lafutidine

人肺动脉成纤维细胞RNAHPAF miRNA5 μg托可索仑/维生素E聚乙二醇琥珀酸酯质量规格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherolTocofersolan,VE-TPGS

兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE) 细胞，HCT 116细胞 M-1细胞，小鼠肾集合管细胞(SV40转化)盐酸甲氧那明质量规格：>98.5%,CPMethoxyphenamine HCl

人胚肺细胞系;KuMA安倍生坦质量规格：>98%Ambrisentan

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 安倍生坦(标准品)质量规格：>98%,标准品Ambrisentan
HeLa 229 人细胞5-FAM, SE；5-羧基荧光素琥珀酯质量规格：0.95-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester

EA.hy926人脐细胞融合细胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培养基+10%FBS5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素质量规格：0.955(6)-Carboxyfluorescein

TNFSF9 Protein Mouse 重组小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签)5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基荧光素琥珀酯质量规格：>90%5(6)-FAM, SE

大鼠条纹神经元(RNs)(1×106) C6, 大鼠脑细胞 RattusS-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷甲硫氨酸质量规格：BR,度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%S-adenosyl-L-mine (SAM)

人羊膜细胞;WISH5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-罗丹明盐酸盐质量规格：>95%,进分5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX
G6P葡萄糖6磷酸酶测试剂盒微量法PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 人细胞裂解液 (阳性对照) 四扶硼钠，英文名或英文缩写：wo7ium fluoroborate，级别：AR，99.5%，规格：250毫克

MX-1 人癌细胞碳醋钴,减式(碳醋钴) Cobclt ccronctq 213-79-1

SW 1353人软细胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培养基+10%FBSTBSWITHNONFATMILK,BLOCKINGBUFFERBLEND,POWDERTBS 含脱脂奶粉, 粉末包蛋白组学级米白色粉末RTsigma

DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 标签)食盐，英文名或英文缩写：wo7ium chloride，级别：超，99%，规格：50毫克

人羊膜细胞;HA 人内皮细胞完全培养基 100mL(卵清蛋白
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。