上海联祖生物科技有限公司
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生物碱含量测试剂盒微量法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:50管/48样
  • 货号:LZ-01926S
  • 发布日期: 2020-12-10
  • 更新日期: 2024-11-14
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01926S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 50管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 生物碱含量测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

生物碱含量测试剂盒微量法

50/48

紫外分光光度法

LZ-01926S

商品介绍:

测定意义
CAD是木质素生物合成途径中的关键酶之一,是木质素单体合成反应中的一步,催化多种不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成与之相应的肉桂醇。该酶多存在于高等植物、酵母、菌类中,研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。

测定原理:

CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH,在340nm下测定NADPH生成速率,即可反映CAD活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

间充质干细胞成骨细胞分化生长添加物MODS杯[6]芳烃(>95.0%(HPLC))Calix[6]arene质量规格:>95.0%(HPLC)

IL13RA1 Others Rat 大鼠 IL13RA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-叔丁基杯[6]芳烃(含5-10%的苯)(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[6]arene (contains 5-10% Benzene)质量规格:>98.0%(HPLC)

人牙周膜成纤维细胞完全培养基 100mL4-叔丁基-1-(乙氧羰基甲氧基)硫杂杯[4]芳烃(>94.0%(HPLC))4-tert-Butyl-1-(ethoxycarbonylmethoxy)thiacalix[4]arene质量规格:>94.0%(HPLC)

T6-Swiss albino细胞,小鼠胚胎成纤维细胞 B16(小鼠色素瘤细胞) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-14-叔丁基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene质量规格:>98.0%(HPLC)

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白4-磺酸基硫杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC))4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt质量规格:>98.0%(HPLC)
PLC/PRF/5(人亚力山大细胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞)Boc-L-beta-谷氨酸5-苄酯质量规格:0.98Boc-L-?-homoaspartic acid 5-benzyl ester

CL-0236U-2 OS(人细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯质量规格:>98%,BRFmoc-β-homoaspartic acid

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-L-beta-高谷氨酸6-叔丁酯质量规格:0.98Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester

人肺动脉成纤维细胞cDNAHPAF cDNA高精氨酸质量规格:98%,BR,L型H-HomoArg-OH

HCC38细胞,人导管癌细胞 昆虫细胞系,SF-9细胞 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)BOC-D-缬氨酸质量规格:>98%,BRBoc-D-Val-OH
人上皮细胞HREpiC4-羟基心得安β-D-葡萄糖苷酸 质量规格:美国进口4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) S(-)-盐酸心得安质量规格:美国进口S(-)-Propranolol ? HCl

IEC-6 大鼠小肠引窝上皮细胞雷洛昔芬-d4质量规格:美国进口Raloxifene-d4

CM-H115人脑动脉内皮细胞完全培养基100mL雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口Raloxifene 6-Glucuronide

U266B1 [U266], 人多发性瘤细胞(+)-儿茶素水合物质量规格:HPLC>98%,进分(+)-Catechin hydrate
生物碱含量测试剂盒微量法SK-HEL-1细胞,皮肤色素瘤细胞 人子宫鳞癌细胞(高分化),HCC 94细胞 人上皮细胞总RNAHBEpiC NA二本胺磺酸钠100毫克2~8℃

非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1甘胆酸 Glycocholic acid hydrate, ≥97%  100MG 通用试剂

FGF9 Others Human 人 FGF9 人细胞裂解液 (阳性对照) L-瓜安醋 L-Citrullinq 37-72-8

KM小鼠子瘤株;U14纤维素透析袋500U保存:-20℃

PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照) 吧豆醛(剧毒)notonel7exy7e

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