【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
家猪皮肤细胞;SSC-S14-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione质量规格：含氮量：23.50-24.30 %

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))N-tert-Butyl-α-phenylnitrone质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

HT-29 人细胞4-羟基氨苯蝶啶4-Hydroxy Triamterene质量规格：美国进口

U-118 MG人脑星形胶质母细胞瘤 U-118 MG of brain asocytic blastoma DMEM培养基+10%FBS4-羟基氨苯蝶啶硫酸钠盐4-Hydroxy Triamterene Sulfate,  Salt质量规格：美国进口

VEGFA Protein Rat 重组大鼠 VEGF164 / VEGFA 蛋白2,4-二氨基-6-苯基-7-蝶啶2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol质量规格：美国进口
PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人细胞裂解液 (阳性对照) 芦荟大黄素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Aloeemodin

微内皮细胞cDNAHCMEC cDNA细胞色素C(马源)质量规格：>95%,BR，来源马心Cytochrome C

SLPI Others Human 人 SLPI 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 细胞色素C(牛源)质量规格：>95%,BR，来源牛心Cytochrome C

大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6细胞色素C(猪源)质量规格：>95%,BR，来源猪心Cytochrome C

95-D细胞，高转移细胞 人细胞,M2e细胞 正常大鼠肾细胞;NRK卢立康唑质量规格：>98%,BRLuliconazole
CSNK1G2 Others Human 人 CSNK1G2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-酰-L-谷酰，英文名或英文缩写：Alu-Gln，级别：BR，99%，规格：5克

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184三溴新务醇 3-Bromo-2,2-bis(bromomqthyl)propcnol2012/9/2

BHK细胞，幼仓鼠肾细胞 人癌细胞,CFPAC-1细胞 CM-R093大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mLGLYCEROLGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,30%甘油超级暗紫色微粘稠液体COLDsigma

大鼠外分泌腺细胞;AR42J5′-CTP，3Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸三钠盐500UBR，95%

RTN4R Others Human 人 RTN4R / NOGOR 人细胞裂解液 (阳性对照) 109-43-3癸二酸二丁酯Dibutyl Sebacate (AS)
植酸含量测试剂盒微量法HCCC-9810细胞，人胆管细胞型细胞 小鼠细胞G-CSF依赖性,NFS-60细胞 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)GENE-PAGEPLUS5%,WITHTTEBUFFER 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE生物技术级COLDsigma

MDBK(牛肾细胞) 5×106cells/瓶×2黄蓍树胶粉 Gum tragacanth powder 9000-65-1 100G 通用试剂

Promocell C-22170 Myocyte GrowthMedium KIT, 心肌细胞生长培养基套装 500ml单唾液神经节苷酯(-20℃) GcNGLIOSIDq GM1, cMMONIUM ScLT, BOVINq 37728-47-7

kasumi-1, 人细胞株Atr莠去津5克超，100mM

ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人细胞裂解液 (阳性对照) 32449-92-6D-葡糖醛酸内酯D-Glucurone
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。