细胞名称 杂交瘤细胞株；XA297-11

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

传代方法：

产品仅用于科研收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
注意事项：

1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

RecombinantMouseTRANCE/RANKL/TNFSF11传代方法：1：2传代冻存条件：无血清细胞冻存液

RecombinantHumanIL-6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。特征特性：在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。在许可温度33.5oC下细胞分裂很快，而在限制温度39.5oC下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。

RecombinantHumanIL-4生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

ecombinantHumanVEGF165/VEGFA生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanFibroblastgrowthfactor10/FGF10生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantMouseTGF-beta1/TGFB1细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI1640+10%FBS+0.05mM2-Mercaptoethanol

RecombinantHumanPDGF-BB生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanMacrophageColony-stimulatingFactor1Receptor/M-CSFR/CSF1R/CD115生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantMouseInterleukin-23/IL-23生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantMouseTumorNecrosisFactorReceptorSuperfamilyMember5/CD40细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM+10%FBS

RecombinantMouseInterleukin-3/IL-3生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantMouseOX40Ligand/TNFSF4/OX40生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanInterleukin-4ReceptorSubunitAlpha/IL-4Rα冻存条件：无血清细胞冻存液细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.

RecombinantHumanInterleukin-35/IL-35冻存条件：无血清细胞冻存液细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.

RecombinantHumanFibronectin/FN细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：1640+10%FBS

RecombinantHumanBMP-2细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。特征特性：该细胞来源于TK-NIH3T3细胞，能够产生复制缺陷的逆转录病毒颗粒，这些病毒颗粒可以结合到靶细胞的pit-1或pit-2受体上。

RecombinantMouseIL-4生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanIL-23Recetor/IL-23R(Fcfusion)生长特性：悬浮生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanFibroblastGrowthFactor4/FGF-4细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。特征特性：该细胞1988年建系，源自C57BL/6(H-2b)小鼠的经电转质粒pAc-neo-OVA的淋巴细胞系EL4。

RecombinantHumanPD-L1/B7-H1/CD274(Fcfusion)生长特性：悬浮生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
杂交瘤细胞株；XA297-11说明书TNFRSF1B Others Human  TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 细胞裂解液 (阳性对照)

神经束膜细胞RNAHPC miRNA5 μg

ACOX1 Others Human  ACOX1 / aox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

AsPC-1细胞，转移胰腺腺癌细胞 CoC1细胞耐药亚株,CoC1/DDP细胞 非小细胞细胞;NCI-H23

细胞;B16-F1

兔源细胞

Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体规格： 0.1ml

Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体规格： 0.1ml

MATH1  肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体规格： 0.1ml

Morphine  *单克隆抗体规格： 0.2ml

Morphine  *抗体规格： 0.2ml