传代方法：

产品仅用于科研收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

细胞名称 杂交瘤细胞株；XA297-5

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

注意事项：

1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

Hoechst33342/PI双染试剂盒培养条件：M199 +10%FBS传代方法：1:3传代，3-4天传1次

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒特征特性：HL是一株由人胚胎肺组织分离鉴定的有限细胞系，传代25代，可支撑多种人源病毒的复制，广泛用于病毒学基础研究。该细胞由湖北医学院病毒所张春芳女士提交保藏。培养条件：RPMI-1640 +10%FBS

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)特征特性：草鱼肝脏细胞由长江水产所建立鉴定，用于草鱼基础研究和病毒疾病防治研究。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

JC-1线粒体膜电位荧光探针培养条件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS　传代方法：1:3传代，3-4天传1次

Caspase-3活性测定试剂盒特征特性：该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织，1983年由DLWay建系。该细胞表达α-角蛋白，细胞表面具有微绒毛。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

JC-10线粒体膜电位荧光探针特征特性：104C1细胞初期源于2/N株豚鼠的胎组织，后来细胞群体用苯并芘(Benzopyrene)处理7天诱导细胞产生恶性转化，连续克隆后获得传代细胞系。细胞染色体保留2倍体特征，但接种豚鼠产生实体。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

AnnexinVPE/7-AAD凋亡检测试剂盒培养条件：MEM +10%FBS细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

AnnexinVAlexaFluor647/PI凋亡检测试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

AnnexinVAlexaFluor488/PI凋亡检测试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MEM +10%FBS

细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒特征特性：SYF细胞是1997年从含有Src家族蛋白酪氨酸激酶Src、Yes和Fyn两个等位基因功能性空突变的小鼠胚胎中产生的。 细胞在传代2之前通过感染转导SV40大T抗原的逆转录病毒载体而永生化。Syf细胞也携带新霉素抗性基因。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

Caspase-1活性测定试剂盒特征特性：ZEM2S细胞来源于斑马鱼胚胎中建立的ZEM2细胞系细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

Caspase-9活性测定试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

Caspase-8活性测定试剂盒培养条件：MEM +10%FBS细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

Caspase-6活性测定试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

Caspase-4活性测定试剂盒特征特性：Tb1Lu是成年雌性蝙蝠肺部的细胞。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

Caspase-2活性测定试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

Caspase-5活性测定试剂盒特征特性：该细胞是J.V.Melo从一位63岁患有套细胞白人女性外周血中分离建立的，经EBV介导获得永生化，该细胞表达p16和细胞周期蛋白D2,低水平表达细胞周期蛋白D1。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

细胞生物学>细胞特征特性：由武汉大学医学院基础部免疫教研究提交保藏。培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

人慢性髓系细胞；K562特征特性：RBL-1细胞由HMetzger和CIsersky由一名患者的外周血中分离并建立，细胞表现出嗜碱性粒多种细胞特性，例如细胞表面带有IgE受体.但在IgE介导的反应中，该细胞并不释放组织胺。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人胚；WI-38特征特性：该细胞携带绿色荥光蛋白基因，可表达绿色荥光蛋白，可作为报告基因用于外源基因表达研究。培养条件：DMEM +10%FBS
杂交瘤细胞株；XA297-5价格ACVR2A Others Human  ACVR2 / ACII / ACVR2A 细胞裂解液 (阳性对照)

海马趾神经元RNAHN-h miRNA5 μg

神经黑质细胞(MN-sn)(1×106)

细胞;B16-F1 关节软骨细胞完全培养基 100mL

HSC-T6, 肝星状细胞系 Rattus

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1

Cyclin F  周期素F抗体规格： 0.1ml

Cyclin G  周期素G抗体规格： 0.2ml

Cyclin H  周期素H抗体规格： 0.2ml

Cystatin 3/CST3  胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制剂C抗体规格： 0.1ml

Cytoglobin  细胞球蛋白抗体规格： 0.1ml