特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

细胞名称 杂交瘤细胞株；XA297-2

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

传代方法：

产品仅用于科研收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

注意事项：

1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
猪骨髓白细胞分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样培养条件：1640

猴浸润组织白细胞分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

马外周血血小板分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

猴外周血血小板分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

大鼠脾脏中性粒细胞分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

牛脾脏中性粒细胞分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

猫脏器组织中性粒细胞分离液试剂盒细胞形态：单核细胞生长特性：悬浮

羊脾脏白细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.

200ml/KIT细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.细胞复苏步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

200ml/KIT细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.细胞复苏步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

200ml/KIT细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.细胞复苏步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

猫骨髓白细胞分离液试剂盒细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1.细胞复苏步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。*天换液并检查细胞密度。

大鼠脾脏单核细胞分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

豚鼠脾脏单核细胞分离液试剂盒细胞形态：淋巴母细胞样生长特性：悬浮

鸡骨髓单核细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM+10%FBS

猪骨髓单核细胞分离液试剂盒细胞形态：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

猴骨髓单核细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。特征特性：该细胞1969年由Owens RB建立。

猫骨髓单核细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM+10%FBS

狗浸润组织单核细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM+10%FBS

鹅脾脏中性粒细胞分离液试剂盒细胞形态：成纤维细胞样，贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
杂交瘤细胞株；XA297-2说明书Gibco 17101015 Collagenase Type II 1g

心肌细胞总RNAHCM NA

LAMP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP2 细胞裂解液 (阳性对照)

AsPc-1细胞，转移细胞 正常皮肤细胞,HaCaT细胞 T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9

HSC-T6(肝星形细胞) 5×106cells/瓶×2

豚鼠胚胎细胞;104C1

phospho-CSF1R(Tyr923)  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体规格： 0.1ml

MCT1  单羧酸转运蛋白-1抗体规格： 0.2ml

MCM2  微小染色体维持缺陷蛋白2抗体规格： 0.2ml

MCM3  微小染色体维持缺陷蛋白3抗体规格： 0.2ml

MCM5  微小染色体维持缺陷蛋白5抗体规格： 0.1ml