传代方法：

产品仅用于科研收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞；CHO-rFVIII-11

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

注意事项：

1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

大鼠肺上皮Ⅱ型细胞规格：T25组织来源：肺；上皮细胞；Fischer 344

人口腔细胞种属来源：人组织来源：口腔

人晶状体上皮细胞系组织来源：晶状体；Ad12-SV40转化；男性生长特性：贴壁

人成纤维样滑膜细胞组织来源：滑膜生长特性：贴壁

大鼠成纤维样滑膜细胞组织来源：滑膜生长特性：贴壁

人正常结直肠粘膜细胞组织来源：胎儿；；自发永生；男性生长特性：贴壁

人甲状腺正常细胞规格：T25组织来源：甲状腺；SV40转化；女性

人急性B淋巴细胞细胞数量：1*10^6组织来源：急性B淋巴细胞；男性

鸡胚肾细胞组织来源：胚肾生长特性：贴壁

人肥大细胞细胞数量：1*10^6生长特性：贴壁

小鼠主动脉平滑肌细胞细胞数量：1*10^6组织来源：主动脉平滑肌；SV40转化；C57BL/6

人胎盘绒膜癌细胞规格：T25组织来源：性绒癌

人高转移性细胞细胞数量：1*10^6组织来源：；高转移；男性

小鼠小胶质细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

小鼠急性粒细胞细胞数量：1*10^6生长特性：悬浮

人Ph+急淋细胞系组织来源：B淋巴细胞淋巴母细胞

人粘液表皮样癌细胞细胞数量：1*10^6组织来源：粘液表皮样癌

人胸膜间皮瘤细胞细胞数量：1*10^6组织来源：胸膜间皮瘤

大鼠甲状腺细胞细胞数量：1*10^6组织来源：甲状腺；自发永生；Fischer

人角膜内皮细胞细胞数量：1*10^6组织来源：角膜；内皮细胞；SV40转化；女性
中国仓鼠卵巢细胞；CHO-rFVIII-11供应商HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照)

小脑星形胶质细胞cDNAHA-c cDNA

DLL1 Others Rat  DLL1 / Delta-like 细胞裂解液 (阳性对照)

诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6 II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL

Caco-2，结直肠腺癌细胞 Human

Lewis瘤株;LLT

Glasses Snake poison Protein  兔抗眼镜蛇蛇毒蛋白抗体（眼镜蛇）规格： 0.2ml

GLI1  下游转录因子Gli1蛋白抗体规格： 0.2ml

GLP-1 (7-36)  胰素样肽-1抗体规格： 0.1ml

GLP-1  胰素样肽-1抗体规格： 0.1ml

GLP-1/KG-31  GLP-1单克隆抗体规格： 0.1ml