公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，产品仅用于科研我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称 杂交瘤细胞株；CD4-4D10说明书

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

小鼠细胞规格：T25组织来源：；Kunming

小鼠胚胎细胞细胞数量：1*10^6组织来源：胚胎；自发永生

人阴户平滑肌细胞细胞数量：1*10^6组织来源：平滑肌；女性

人NK/T细胞细胞细胞数量：1*10^6组织来源：NK/T细胞；女性

大鼠胰岛β细胞瘤细胞组织来源：胰岛瘤；雄性；NEDH上皮细胞样

人神经上皮瘤细胞规格：T25组织来源：神经上皮瘤

人肾近端小管上皮细胞细胞数量：1*10^6组织来源：肾；近端小管上皮；HGNC-TERT转化；男性

人细胞细胞数量：1*10^6组织来源：；男性

人牙龈上皮细胞细胞数量：1*10^6组织来源：牙龈；上皮细胞

人卵巢颗粒细胞细胞数量：1*10^6组织来源：卵巢；颗粒细胞

人肝卵圆细胞细胞数量：1*10^6组织来源：肝；卵圆细胞

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞规格：T25组织来源：胚胎；成骨前体细胞；自发永生；C57BL/6

小鼠髓样细胞规格：T25组织来源：恶性；雌性；C57BL/6

人卵巢良性细胞细胞数量：1*10^6组织来源：卵巢，恶性

人宫颈永生化鳞状细胞细胞数量：1*10^6组织来源：宫颈；女性；HPV-16转化

小鼠细胞细胞数量：1*10^6组织来源：Dunn's；雌性；C3H

人星形胶质细胞细胞数量：1*10^6组织来源：星形胶质细胞

人子宫内膜腺癌(转移)细胞规格：T25组织来源：子宫内膜I癌；女性

人胰腺细胞系种属来源：人组织来源：胰腺

人真皮成纤维母细胞规格：T25组织来源：真皮；成纤维细胞
杂交瘤细胞株；CD4-4D10说明书RBL-1(嗜碱性粒细胞性细胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(细胞)

CL-0183PA317(成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

SELP Others Human  SELP / selectin P / P-selectin 细胞裂解液 (阳性对照)

3D4/21猪肺泡巨噬细胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 丙酮酸钠

CF Protein Mouse 重组 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白 (His 标签)

肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL

Fibulin 1  “衰老关键蛋白”抗体规格： 0.2ml

Fibulin 5  “衰老关键蛋白”抗体规格： 0.2ml

human Fibrinogen  可溶性纤维蛋白原规格： 0.2ml

human Fibrinogen  纤维蛋白原抗体规格： 0.2ml

human Fibrinogen  纤维蛋白原抗体规格： 0.2ml
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。