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细胞名称 杂交瘤细胞株；COC1501规格

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

杂交瘤细胞CD25组织来源：大鼠B细胞，小鼠形态特征：淋巴母细胞

人睾丸间质细胞-永生化细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

人细胞特征特性：细胞经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人细胞组织来源：人特征特性：在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测

6T-CEM（人T细胞细胞）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM 80%+ ES-FBS 15%+NEAA 1%+Nucleosides 1%+ Pen-Strep 1%+L-Glutamine 1%+β-ME 1 ml

人细胞（高转）-荧光素梅标记特征特性：复旦大学中山医院研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和转移潜能相关。再用人细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的细胞系MHCC97-LM3。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人原髓细胞细胞-荧光素梅标记组织来源：外周血；早幼粒细胞；急性粒－单核细胞形态特征：原粒细胞

人细胞-荧光素梅标记特征特性：人细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。 这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。 收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以合细胞再贴壁。 此后可以换上新鲜培养液。 如果需要，培养瓶内容物可以收集，300g离心15分钟，以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。请使用Corning的Cellbind培养瓶培养。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

小鼠肺上皮细胞-荧光素梅标记细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI-1640，FBS，P/S

人脑星形胶质母细胞瘤-荧光素梅标记组织来源：脑星形胶质母细胞瘤形态特征：上皮细胞

人非小细胞细胞-绿色+荧光素酶标记组织来源：形态特征：上皮细胞

人肾透明细胞腺癌细胞-红色+荧光素酶标记组织来源：肾；肾细胞腺癌形态特征：上皮细胞

人细胞-红色+荧光素酶标记组织来源：鼻形态特征：上皮细胞样

人细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI-1640+10%FBS+1%PS

β-tc-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM高糖+10%胎牛血清+1%双抗

人正常睾丸细胞形态特征：成纤维细胞　细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人正常皮肤细胞组织来源：皮肤形态特征：成纤维样

人口腔表皮样癌细胞组织来源：HeLa 污染形态特征：上皮细胞样

人骨髓横纹肌肉癌细胞组织来源：肌肉组织，转移部位：骨髓形态特征：成纤维细胞

人胸腺激酶缺陷细胞系细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MEM +0.1mM NEAC +10%FBS
杂交瘤细胞株；COC1501规格表皮微内皮细胞(HDMEC)( 5×105 ) 少突胶质细胞 Human

CM-H036小肠平滑肌细胞完全培养基100mL

HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照)

ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](稳定株)软骨细胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1：1)+10% FBS

IL7 Protein Rat 重组 IL7 / ierleukin 7 蛋白

肝外胆管上皮细胞完全培养基 100mL

AT1R/AGTR1  紧张素Ⅱ-1型受体抗体规格： 0.2ml

ATF1  活化转录因子1抗体规格： 0.2ml

ATF2  活化复制因子2抗体规格： 0.1ml

phospho-ATF2(Ser490/498)  磷酸化活化复制因子2抗体规格： 0.1ml

phospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化复制因子2抗体规格： 0.1ml
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。