传代方法：

产品仅用于科研收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

细胞名称 杂交瘤细胞株；FABP4C2

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

注意事项：

1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

人肝窦内皮细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

HUVEC-GFP细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人蜕膜腺基质细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人细胞吉西他滨耐药株组织来源：胰腺，胰管，上皮细胞癌形态特征：上皮细胞样

人胰腺神经细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人胰腺细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人胰腺成纤维细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人转移灶淋巴结转移细胞细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人子宫内膜上皮细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

人细胞细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人脑星形胶质母细胞瘤（红色标记 ）组织来源：人脑形态特征：上皮样

人神经母细胞瘤细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM/High+10%FBS

人细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI-1640（ 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L）+10%FBS

人Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI1640+10%FBS

小鼠细胞Luciferase荧光稳转株形态特征：梭形生长特性：该细胞源于C57BL/6J小鼠，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤

人细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI 1640 +15%FBS

人结细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MCCOYS 5A MED MOD+10%FBS

人结直肠腺癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI-1640（,添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L）+10%FBS

小鼠脑神经瘤细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM/High+10%FBS

人细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MCCOYS 5A MED MOD+10%FBS
杂交瘤细胞株；FABP4C2说明书FCN1 Others Human  Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 细胞裂解液 (阳性对照)

肾成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

PDE1B Others Human  PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

A9细胞，皮下结缔组织细胞 肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(细胞 )5×106cells/瓶×2

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

细胞;P3/NSI/1-Ag4-1

PKA  蛋白激酶A抗体规格： 0.2ml

Phospho-PKA C (Thr197)  磷酸化蛋白激酶C亚性抗体规格： 0.1ml

PKB/AKT-1  蛋白激酶B（来源抗体）规格： 0.1ml

PLASTIN3/T Plastin  丝束蛋白T Plastin抗体规格： 0.2ml

PLC beta 3/Phospholipase C beta 3  磷酯酶Cβ3抗体规格： 0.2ml