公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，产品仅用于科研我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；HL-003HumanNormalCervicalEpithelialcellHNCE/HL-003供应商

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。    

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。  

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个； 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个 

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块； 

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把； 

8、酒精灯1台； 

人小脑星形胶质细胞( Hac) (1×106 ) 小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse

CM-H068人膀胱上皮细胞完全培养基100mL

FGF18 Others Human 人 FGF18 / FGF-18 人细胞裂解液 (阳性对照)

3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1 mouse embryonic fibroblasts DMEM+10%FBS

其他白细胞介素

小鼠视网膜神经节细胞完全培养基 100mL

NOS-2/iNOS  一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）规格： 0.1ml

NOS-3/eNOS  一氧化氮合成酶-3抗体（内皮型）规格： 0.1ml

Phospho-eNOS (Ser1177)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）规格： 0.1ml

Phospho-eNOS (Ser113)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）规格： 0.1ml

Phospho-eNOS (Thr495)  磷酸化一氧化氮合成酶3抗体（内皮型）规格： 0.1ml
小鼠杂交瘤细胞株；HL-003HumanNormalCervicalEpithelialcellHNCE/HL-003供应商CCDC5  卷曲螺旋结构域蛋白5抗体 50次Radix aconiti preparata制川乌LAMP鉴定试剂盒     负20度 一年2-4周

BMP9  骨形态发生蛋白9抗体 50次Radix glycyrrhizae preparata灸甘草LAMP鉴定试剂盒   负20度 一年2-4周

病蛋白检测试剂盒对照品进口/原装普拉泮标准品普拉泮标准品48T/96TT-210-C Anti-CCL28(CCChemokineLigand28)

上腺素检测试剂盒对照品进口/分装雷米普利相关物质B标准品雷米普利相关物质B标准品48T/96TTF-100-R-S Anti-ADAM-TS1/METH1（adisintegrinandmetalloproteinasewith-thrombospodintype1）

苦豆HPLC≥98%P5C脱酶(P5C dehydrogenase)CLIA试剂盒

番石榴苷HPLC≥98%ATP结合盒亚家族A7(ABCA7)CLIA试剂盒

牛扁HPLC≥98%E3泛素蛋白连接酶AMFR (E3 ubiquitin-protein ligase AMFR)CLIA试剂盒

绞股蓝皂苷XLVIGC≥98%解整合素样金属蛋白酶28(ADAM 28)CLIA试剂盒

金盏花苷E;去葡萄糖竹节参皂苷HPLC≥98%血小板结合蛋白基序的解聚蛋白金属蛋白酶6(ADAM-TS 6)CLIA试剂盒

通关藤苷XHPLC≥98%解整合素样金属蛋白酶12(ADAM 12)CLIA试剂盒

卡瓦黄素内酯BHPLC≥98%AT丰富结合域含蛋白4B(ARID4B)CLIA试剂盒

连翘酯苷IHPLC≥98%左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)CLIA试剂盒
细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。