特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

细胞名称 杂交瘤细胞株；5D1

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代，3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

传代方法：

产品仅用于科研收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。。

（二）如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。

3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。

注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

注意事项：

1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）产品仅用于科研观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠原B细胞株形态特征：淋巴母细胞生长特性：悬浮

人肺腺癌紫杉醇耐药性细胞形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

人细胞-红色标记形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

人细胞-荧光素酶标记形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

人细胞-绿色标记形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

小鼠皮肤细胞-红色标记形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

小鼠细胞-荧光素酶标记形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

人皮肤细胞荧光标记形态特征：上皮细胞样生长特性：贴壁

人细胞-荧光素酶标记组织来源：巢腺癌，腹水转移形态特征：上皮细胞样

人肾细胞腺癌细胞-荧光素酶标记组织来源：肾细胞腺癌,胸水转移灶形态特征：上皮细胞

人细胞-荧光素酶标记细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM/F12+10%FBS+1%双抗

人慢性髓原细胞-荧光素酶标记组织来源：骨髓；(CML)形态特征：淋巴母细胞

小鼠细胞-荧光素酶标记组织来源：肺特征特性：小鼠Lewis细胞。

人细胞-荧光素酶标记组织来源：细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人细胞-荧光素酶标记组织来源：胰腺；胰管；上皮细胞癌形态特征：上皮细胞样

人Burkitt's细胞-荧光素酶标记形态特征：上皮细胞样特征特性：1967年五月E. Klein and G. Klein从一位16岁黑人男性Burkitt's患者建立了Daudi细胞株。表面免疫球蛋白阳性(sIg+)。Β2-微球蛋白阴性，EBNA阳性，并有衣壳抗原VCA。细胞株携带EB病毒。 Daudi是典型的B淋巴母细胞，广泛应用于发生机理的研究。 组织来源：人Burkitt's细胞

人细胞-荧光素酶标记组织来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结形态特征：上皮细胞样

人细胞（低转）-荧光素梅标记特征特性：MHCC97-H、MHCC97-L和MHCC97-LM3都是细胞衍生的细胞株。为HBV阳性。 形态上皮细胞样，贴壁 培养基 DMEM高糖, 90%; FBS, 10% 复旦大学中山医院研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和转移潜能相关。再用人细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的细胞系MHCC97-LM3。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人细胞-荧光素梅标记组织来源：肺；转移灶：肋膜渗出癌；大细胞形态特征：上皮细胞样

人-荧光素梅标记组织来源：肺疾病： 腺癌；非小细胞特征特性：这株细胞于1988年七月建株。组织提供者是一位非吸烟人士。
杂交瘤细胞株；5D1供应商RS1(皮肤成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(单核细胞)

CL-0119HuH-6(肝母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

IgG3 Others Mouse  IgG3-Fc 细胞裂解液 (阳性对照)

MC3T3-E1 Subclone 14颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培养基+10%FBS

OSM Protein Mouse 重组 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 标签)

肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL

CDC42  细胞分化周期CDC42蛋白抗体规格： 0.2ml

Phospho-CDC42 (Ser71)  磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白抗体规格： 0.1ml

CDK1/Cdc2  周期素依赖性激酶1抗体规格： 0.1ml

CDK2  周期素依赖性激酶2抗体规格： 0.1ml

Phospho-CDK2 (Thr160)  磷酸化周期素依赖性激酶2抗体规格： 0.1ml