上海联祖生物科技有限公司
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杂交瘤细胞株;2-2规格
  • 品牌:联祖
  • 产地:进口、国产
  • 货号:LZX8197
  • 发布日期: 2020-12-10
  • 更新日期: 2024-11-15
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
品牌 联祖
货号 LZX8197
用途 公司产品仅用于科研
组织来源 详见说明书
细胞形态 淋巴母细胞样
是否是肿瘤细胞
CAS编号
保质期 详见说明书
器官来源 详见说明书
免疫类型 A型
品系 详见说明书
生长状态 悬浮生长
物种来源 详见说明书
包装规格
纯度 %
是否进口

公司细胞现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,产品仅用于科研我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

生长特性

货号

杂交瘤细胞株;2-2规格

悬浮生长

LZX8197

细胞名称 杂交瘤细胞株;2-2规格

形态特性: 淋巴母细胞样

生长特性: 悬浮生长

特征特性: 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代,3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

 

 

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。    

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。  

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。   

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml灭菌烧杯2个; 

3、50ml离心筒2个 

4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个 

5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块; 

7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 

8、酒精灯1台; 

猪鼻腔粘膜上皮细胞(永生化)组织来源:实验动物的正常鼻腔粘膜组织形态特征:铺路石状细胞,不规则细胞

猪骨骼肌卫星细胞(永生化)细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

猪肝星状细胞(永生化)组织来源:实验动物的正常肝组织形态特征:梭形,不规则细胞

湖羊瘤胃上皮细胞(永生化)组织来源:实验动物的正常瘤胃组织形态特征:铺路石状细胞,不规则细胞

鸭脑微内皮细胞(永生化)组织来源:实验动物的脑组织形态特征:铺路石状细胞,不规则细胞

小鼠胰腺星状细胞(永生化)组织来源:实验动物的正常胰腺组织形态特征:多角型或星型细胞,不规则细胞

小鼠成骨细胞组织来源:BALB/c 器官: 骨 疾病: 来源转移灶: 肺 细胞类型: 成骨细胞形态特征:成骨细胞

小鼠(永生化)组织来源:实验动物的正常肺组织形态特征:长梭状细胞

大鼠脑微内皮细胞(永生化)组织来源:实验动物的脑组织形态特征:铺路石状细胞,不规则细胞

奶山羊乳腺上皮细胞(永生化)组织来源:实验动物正常乳腺组织形态特征:上皮样,多角形细胞

猪脂肪干细胞(永生化)组织来源:实验动物正常脂肪组织。形态特征:长梭状细胞

小鼠胚胎干细胞组织来源:小鼠,129/Ola品系,胚胎内细胞团形态特征:球形克隆

中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系组织来源:仓鼠卵巢形态特征:上皮细胞样

耳蜗鼓膜上皮细胞细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

猪骨骼肌细胞(永生化)组织来源:实验动物的正常肌肉组织形态特征:梭形,不规则细胞,

人腺癌细胞系组织来源:人腺癌细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人细胞(绿色荧光蛋白标记)细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

大鼠细胞组织来源:褐家鼠;脑部形态特征:成纤维细胞样

人胃腺癌细胞(绿色荧光)细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

SV-40Z转化细胞污染:HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
杂交瘤细胞株;2-2规格NOG Others Human  Noggin 细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R077外膜成纤维细胞完全培养基100mL

GAL Others Human  Galanin / GAL 细胞裂解液 (阳性对照)

NOR-10细胞,骨骼肌成纤维细胞 Asp2胚胎肾细胞转化细胞,FC33细胞 股骨成骨细胞HO-f

家猪皮肤细胞;SSC-S1

海马趾神经元MN-h

Phospho-PIM1(Tyr218)  磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体规格: 0.1ml

PIRH2  泛素连接酶抗体规格: 0.2ml

Pin1  肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体规格: 0.2ml

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体规格: 0.1ml

PIWIL1  piwi样1蛋白抗体规格: 0.1ml
细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

产品仅用于科研可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。


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