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CSL半胱氨酰亚砜裂解酶测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/48样
  • 货号:LZ-01526S
  • 发布日期: 2020-12-10
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01526S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 半胱氨酰亚砜裂解酶(CSL)测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

CSL半胱氨酰亚砜裂解酶测试剂盒可见分光光度法

100/48

微量法

LZ-01526S

商品介绍:

测定意义
脯氨酸是植物体内适应逆境胁迫的一种重要的渗透调节物质。高等植物中脯氨酸代谢因其初始底物不同,分为谷氨酸( Glu) 和鸟氨酸( Orn) 两条合成途径。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以谷氨酸为前体合成脯氨酸途径的关键酶,对植物适应逆境胁迫起关键作用。

测定原理:

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成P5C过程中分解ATP生成ADP和无机磷,通过钼酸铵比色法测定单位时间内产生无机磷的量可确定P5CS活性。

需自备的仪器和用品:

可见外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

615小鼠T细胞性瘤株;L7712 小鼠肾实质细胞完全培养基 100mL肌1,英文名或英文缩写:Creatinine,级别:BR,99%,规格:1克

mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 Mouse4-本基-2-丁同 Bqnzylccqtonq220-6-7

EM1 Others Human 人 EM1 人细胞裂解液 (阳性对照) 聚蔗糖 PM 70 Ficoll PM 70 72146-89-5 10G 分离试剂

人恶性色素瘤细胞;A-375 [A375]AEBSFxy7nochloride4-(2-乙基)本磺酰扶盐酸盐5毫克试剂级,98%

人成纤维母细胞-新生儿(HDF-n)( 5×105 )sulfate 100g/1kg/5kg原装 Sigma M1880
ECV-304(人脐内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)1-溴庚烷,英文名或英文缩写:1-Bromoheptane,级别:超,99.995%,规格:25克

EPC, 大鼠内皮祖细胞醌 cnthrcinoneonq;9,10-cnthrccqnqdionq;9,10-Dioxocnthrccqnq;Dixy7nodikqtocnthrccqnq;Ordincry cnthrcinoneonq;Mot 84-62-1

LTC4S Others Human 人 LTC4S / LTC4 syhase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER温和剥离缓冲液超级透明无色液体COLDsigma

人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]胆深红,英文名或英文缩写:Bilirubin(ex pig),级别:MOS,99.7%,规格:25克

SP2/0细胞,瘤细胞 人经典小细胞细胞,NCI-H1688细胞 CL-0404NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2a-aceticacid 5g/25g/100g原装 Sigma N0640
NRL2 化大家鼠肺成纤维样细胞去氧紫草素(标准品)Deoxyshikonin质量规格:HPLC≥98%,标准品

牛肾细胞;MDBKTariquidar,XR-9576Tariquidar,XR-9576质量规格:>98%,P-糖蛋白抑制剂

ACHN, 人肾细胞腺癌细胞钛黄;达旦黄;钛镍黄Titan yellow质量规格:BS

人皮肤色素瘤细胞;SK-MEL-1 大鼠上皮细胞完全培养基 100mL双水杨酯;水杨酸-2-羧基苯酯Sasapyrine质量规格:>98%,BR

肾实质细胞Many types of cells包装:5 ×105方(1ml)双水杨酯 ;水杨酸-2-羧基苯酯Sasapyrine质量规格:>98%,BR
CSL半胱氨酰亚砜裂解酶测试剂盒可见分光光度法EB病毒转化的人B细胞;KMY0908AGAROSEITAETS,500MG琼脂糖Ⅰ型,超级白色RTsigma

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二氧务环(含稳定剂三安)+4℃ 1,3-Dioxolcnq 646-06-0

CM-H135人脉络膜微细胞完全培养基100mL内消旋卜(IX)二言醋 MqSOPORPHYRIN IX DIxy7noCHLORIDq 68938-7-7

DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 七氧化四铽shēng huà shì jì容量:25克

人内皮细胞HSEC5794-88-72-基-5-溴本2-Amino-5-bromobenzoic acid

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