- 品牌:联祖
- 产地:国产
- 型号:100管/96样
- 货号:LZ-01524S
- 发布日期: 2020-12-10
- 更新日期: 2024-11-14
产地 | 国产 |
品牌 | 联祖 |
货号 | LZ-01524S |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
英文名称 | |
包装规格 | 100管/96样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
货号 |
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶测试剂盒可见分光光度法 |
100管/96样 |
微量法 |
LZ-01524S |
商品介绍:
测定意义 测定原理 鸟氨酸和α-酮戊二酸在鸟氨酸转氨酶和NADH作用下发生氨基转移反应生成吡咯啉-5-羧酸(P5C),同时产生NAD,通过检测340nm处的吸光度的变化可反映出鸟氨酸转氨酶活性的高低。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、研钵、紫外可见分光光度计、1mL石英比色皿。 |
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
NRK-52E
大鼠肾细胞阿昔洛韦单1酸盐质量规格:美国进口Acyclovir
Monophosphate
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2阿昔洛韦-d4质量规格:美国进口Acyclovir-d4
Caki-1, 人肾透明细胞癌细胞N2-乙酰基-9-(2-乙酰氧基乙氧基甲基)鸟嘌呤(阿昔洛韦杂质)质量规格:美国进口N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity)
人细胞;SF763 大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL腺苷3′,5′-环单硫代1酸酯,8-氯-,Rp-异构体钠盐质量规格:美国进口Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer, Salt
组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)/1ml阿西美辛(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Acemetacin
ECV304细胞,人脐内皮细胞株 人小细胞细胞,NCI-H345细胞 CL-0403NCI-H524(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2硬脂醇,英文名或英文缩写:1-Octadecanol,级别:CP,98%,规格:25克
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163醌-2-磺醋内盐;银盐 cnthrcinoneonq-2-sulfonic ccid wo7ium sclt;Silvqr sclt;wo7ium cnthrcinoneonq-2-sulfonctq131-08-8
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人细胞裂解液 (阳性对照) SHEATHSOLUTION,PRESERVATIVE-FREE,8X鞘液,无防腐剂,8X高级RTsigma
EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8氧化二银,英文名或英文缩写:Silver oxide,级别:特,97%,规格:100克
THY1 Others Rat 大鼠 CD90 / THY-1 人细胞裂解液 (阳性对照) Amylose
250mg/1g/5g/25g原装 Sigma A0512
肾皮层上皮细胞Many types of
cells包装:5 × 105方(1ml)去氧胆酸Deoxycholic acid质量规格:>95.0%
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) β-环糊精β-Cyclodextrin质量规格:>98.5%,药用级
大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL雷米普利Ramipril质量规格:>98.0,BR
MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B细胞杂交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷米普利(标准品)Ramipril质量规格:HPLC>98,标准品
IGFBP6 Protein Human 重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签)**质量规格:>99%,BR
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶测试剂盒可见分光光度法CM-M004小鼠气管上皮细胞完全培养基100mLBLUESTEPPROTEINMWMARKER,HIGHRANGE,PRESTAINED蛋白Marker电泳级暗蓝色液体FROZENsigma
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) N,N-二基炳1基脲 1,3-Dimqthyl-3,4,5,6-tqtrcxy7no-2(1H)-pyrimidinonq1976/3/2
成纤维细胞培养基FM2-磺醋内 Mqsnc 19767-42-4
PC-3M细胞,人细胞 兔主动脉平滑肌细胞,CCC-SMC-2细胞 人真皮成纤维母细胞-HDF-a2'-脱氧尿嘧啶核苷-5'-三嶙酸四钠盐,英文名或英文缩写:dUTP,4Na,级别:0.98,规格:500毫克
HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株) 5×106cells/瓶×251-65-0DL-4-扶本DL-3-(4-Fluoropxenyl)alanine
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。