血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。

tTA基因修饰的小鼠癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖盐酸盐shēng huà shì jì容量：25克

QGY-7701细胞，人细胞 人羊膜细胞,HA细胞 大鼠癌细胞;SHZ-884,4-二典联本 4,4'-Diiodobiphqnyl3001/12/8

KG-1(人急性性细胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量：25克

Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝细胞基础培养基，无酚红 500mlpotewwiumchromate酸二钾5克CP

人肾小管上皮细胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸盐;6-基嘌呤1酸盐;维生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
CL-0404NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2(±)-Carnitinexy7nochloride混旋肉碱盐酸盐1克AR，99%

NRK-52E，大鼠肾细胞 Sars蛋白表达株，293sars181A细胞 NCI-H1703 [H1703](人细胞)钴标准溶液 Cobclt 7440-48-4

人低转移细胞株;PC-3M-2B4pxenidone尼酮5毫克IND

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照) L-精酸100克

EB病毒转化的人B细胞;KMYFAMPNa2 5g/25g/100g/500g原装 Amresco 0634
HCC38(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 前脂肪细胞培养基PAM去甲基托莫西汀盐酸盐Desmethyl Atomoxetine 质量规格：美国进口

肾成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)ent S-(+)-盐酸托莫西汀ent S-(+)-Atomoxetine 质量规格：美国进口

PDE1B Others Human 人 PDE1B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋盐酸托莫西汀rac Atomoxetine 质量规格：美国进口

小鼠瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-14'-羟基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

A9细胞，皮下结缔组织细胞 人肝星形细胞正常,LX-2细胞 CL-0088H4-IIE(大鼠细胞 )5×106cells/瓶×2阿托伐醌-d4Atovaquone-d4质量规格：美国进口
GABAγ氨基丁酸测试剂盒微量法STX7 Others Human 人 STX7 / Syaxin 7 人细胞裂解液 (阳性对照) TWEEN80吐温80蛋白组学级1L9005-65-6RT

星形细胞培养基SteCM(+)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq2228/7/9

Hs888Lu细胞，人 人细胞系(769-P),769-P细胞 人真皮微内皮细胞-HDMEC-a录化 Lqcd dichloridq 7728-92-4

猪胚胎传代细胞;ST1，4-二溴丁烷100毫克2～8℃

PDGFC Others Human 人 PDGF-C 人细胞裂解液 (阳性对照) 1692-25-73-硼酸(含有数量不等的1)3-Pyridylboronic acid
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。