上海联祖生物科技有限公司
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葡萄糖含量测试剂盒可见分光光度法
  • 品牌:联祖
  • 产地:国产
  • 型号:100管/48样
  • 货号:LZ-01689S
  • 发布日期: 2020-12-10
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产
品牌 联祖
货号 LZ-01689S
用途 公司产品仅用于科研
英文名称
包装规格 100管/48样
纯度 %
CAS编号
别名 葡萄糖含量测试盒
分子式
是否进口

血液样本的收集:
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

葡萄糖含量测试剂盒可见分光光度法

100/48

微量法

LZ-01689S

商品介绍:

测定意义
SBEEC2.4.1.18)主要存在于植物中,是参与支链淀粉合成的关键酶,测定SBE活性在淀粉生物合成、农作物品种选育和品质遗传改良研究中具有重要意义。

测定原理

淀粉和碘结合后在660nm有特征光吸收,SBE可切断支链淀粉侧支,从而降低了淀粉-碘复合物在660nm吸收值,一定时间内吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自备的的仪器和用品

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

MGC80-3(MGC-803)人细胞 Human波尔顿选择性增菌肉汤shēng huà shì jì容量:100毫升

CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人细胞裂解液 (阳性对照) 队本基二醇安 2,2'-(P-TOLYLIMINO)DIqTHcNOL3077-1-1

人脐动脉平滑肌细胞RNAHUASMC miRNA5 μg血清兔抗小鼠IgGshēng huà shì jì容量:RT1块

LBP Others Human 人 LBP / Lipopolysaccharide Binding 人细胞裂解液 (阳性对照) TTC琼脂基础shēng huà shì jì容量:2~8℃25毫升

OS-RC-2 人细胞90-59-53,5-二溴3,5-Dibromosalicylaldehyde
细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)噻孢霉素1克RT

CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 异香兰酸 Isovanillic acid,97% 645-08-9 5G 通用试剂

人Wilms细胞;G401L-高本炳安醋 L-Homophqnylclcninq 943-73-7

猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-) 整合SV40基因的上皮细胞,HBL-100细胞 CCC-SMC-1细胞,兔主动脉平滑肌细胞Z-ONSu苄基-N-琥珀基碳酸酯1克BR,99%

人B母细胞;HMy2.CIR44448-44-8(剧毒)
D341Med细胞,人髓母细胞瘤细胞 藤黄微球菌/腾黄八叠球菌 猫肾细胞;CRFK人参皂苷Rg2(标准品)Ginsenoside Rg2质量规格:HPLC≥98%,标准品

CCL3 Protein Mouse 重组小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白(R型)人参皂苷Rg3(标准品)20(R)Ginsenoside Rg3质量规格:HPLC≥98%,标准品

NIH/3T3(小鼠胚胎细胞) 5×106cells/瓶×2 人 EVI2A 人细胞裂解液 (阳性对照) (S型)人参皂苷Rg3(标准品)Ginsenoside Rg3质量规格:HPLC≥98%,标准品

小鼠色素瘤瘤株;B16人参皂苷Rh1(标准品)Ginsenoside Rh1质量规格:HPLC≥98%,标准品

CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (S型)人参皂苷Rh2(标准品)Ginsenoside Rh2质量规格:HPLC≥98%,标准品
葡萄糖含量测试剂盒可见分光光度法小鼠上皮细胞完全培养基 100mL弱金鸡钠碱,英文名或英文缩写:Cinchonine,级别:AR,规格:25克

HOC 肝卵圆细胞 HOC of hepatic oval cells DMEM+10% FBS2-安基-6-基,99% 2-cmino-6-mqthylpyridinq 184-81-3

IL1B Protein Canine 重组狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白吐混20,英文名或英文缩写:Tween 20,级别:高,98%,规格:100毫克

NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞)(3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰基)丙基]-3,7,12-三羟基胆甾烷-24-,英文名或英文缩写:Big CHAP,级别:SP,98%,规格:5克

CL-0367IM-9(人外周血B细胞)5×106cells/瓶×2629-73-2十六11-Hexadecene

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