【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
ANGPTL4 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)1,5-二溴蒽(>97.0%(GC))1,5-Dibromoanthracene质量规格：>97.0%(GC)

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))1,8-Diiodoanthracene质量规格：>98.0%(GC)

猕猴肺细胞;MML29-酮基利培酮9-Keto Risperidone质量规格：美国进口

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 )6-去氟-6-羟基利培酮6-Desfluoro-6-hydroxy Risperidone质量规格：美国进口

CL-0260BC-021(人癌细胞)5×106cells/瓶×27-羟基利培酮7-Hydroxy Risperidone质量规格：美国进口
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸伐昔洛韦/盐酸万乃洛韦（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Valacyclovir HCl

人表皮色素细胞-浅色素总RNAHEM-l NA维库溴铵质量规格：>99%,BRVecuronium Bromide

RT4细胞，细胞 人胚肺细胞,MRC-5细胞 原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml维库溴铵（标准品）质量规格：>99%,标准品Vecuronium Bromide

豹猫肺成纤维样细胞;LCL4GDPNa2;5’-二1酸鸟苷二钠质量规格：>90%,BRGDP Di Salt

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) SU11274质量规格：>98%,选择性的Met抑制剂SU-11274
SGC-7901 人细胞R-联萘酚1酸酯质量规格：>99%(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠瘤细胞)5×106cells/瓶×22,6-二氯嘌呤质量规格：>97%,原装进口2,6-Dichloropurine

mCF, 小鼠成纤维细胞2,4-二氯喹唑啉质量规格：>98%2,4-Dichloroquinazoline

人胚肾上皮细胞系;KiMA 人直肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL9-氯甲基蒽质量规格：>98%，进口原装9-(Chloromethyl)anthracene

人纤维细胞;HT-10801-溴蒽(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)1-Bromoanthracene
HR土壤羟胺还原酶测试剂盒可见分光光度法BST2 Others Mouse 小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 人细胞裂解液 (阳性对照) 油醇，英文名或英文缩写：Terpineol，级别：AR，99%，规格：500克

小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL三拂磺醋钡 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7

P9小鼠基质细胞 P9 mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS化四甲基，英文名或英文缩写：Tetrametxylammonium iodide，级别：AR，98%，规格：1克

白细胞介素-12超家族β-酸乙酯盐酸盐10克RT

SW 1353(人细胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠细胞)pxenmetxosulfate 1g /5g /10g/25g Amresco 0361
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。