【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

血液样本的收集：
全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。
1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。
2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
脑成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)头孢替坦Cefotetan acid 质量规格：Potency>960 mg,JP

PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人细胞裂解液 (阳性对照) AZD8055AZD-8055 质量规格：>98%,ATP竞争性的mTOR抑制剂

小鼠瘤细胞;Fox-NYAlectinib；CH5424802CH5424802 质量规格：>98%,ALK抑制剂

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 瘤细胞，YAC-1细胞 RSMC细胞，大鼠主动脉平滑肌细胞对甲氧基肉桂酸p-Methoxycinnamic acid 质量规格：AR,99%

人肺细胞;HLF-a5-羟基色胺盐酸盐,血清胺盐酸盐Serotonin (5-HT)质量规格：>97%,BR
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1醋酸辛酯（标准品）Octyl acetate质量规格：HPLC≥98%，标准品

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) 大车前苷(标准品)Plantamajoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

人结直肠腺癌细胞;Caco-2大豆苷,黄豆苷 （标准品）Daidzin质量规格：HPLC≥98%，标准品

USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大黄酚(标准品)Chrysophanol质量规格：HPLC≥98%，标准品

人间充质干细胞-黄素Emodin质量规格：≥97%,BR
人细胞;SF17对本基酚，英文名或英文缩写：4-xy7noxybipxenyl，级别：CP，95%，规格：500克

杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7 急性母细胞细胞，MOLT-4细胞 H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞二醋6-羧基荧光速(-20℃) 6-CcRBOXYFLUORqSCqIN DIcCqTcTq3348-3-6

C6, 大鼠脑细胞 Rattus6,6-二甲基-2-亚甲基-二环[3.1.1]-庚烷，英文名或英文缩写：β-Pinen，级别：BR，规格：25克

CD97 Others Human 人 CD97 人细胞裂解液 (阳性对照) 百里酚酞

尿道上皮细胞培养基UCM(2-羟基磺酸))
SLAP土壤亮氨酸氨基肽酶测试剂盒可见分光光度法HEC-1-B细胞，人子宫内膜腺癌细胞 大鼠脑膜细胞,RMC细胞 癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlZ-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 50MGDRY ICE-F

H22(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2玫瑰红6G Bcsic Rqd 1 989-38-8

HWP visceral Pellet 人类内脏白前脂肪细胞团块 > 1 mio.cells 人真皮微内皮细胞总RNAHDMEC NAMOLWTMARKER,DNALOWRANGEI-DRYICDNA Marker生物技术级100 gFrozen

T-109B弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL盐酸-L-白酰-2-奈胺100克

F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照) Percoll 100ml/1L 原装 Pharmacia17089101
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。